Question

（10分）回答下列有关遗传和变异的问题。
（1）从人类遗传病的类型来分析，不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是                     ，该类遗传病可通过对患者的           进行检查而确诊。
（2）“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病，其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为                                 ，人群中男女患病的情况是                  。
（3）某种鸟类体色（基因用A、a表示）、条纹的有无（基因用B、b表示）是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。

第1组	第2组	第3组
黄色无纹×黄色无纹 黄色无纹 黄色有纹 3   ∶    1	黄色无纹×绿色有纹 绿色无纹 黄色无纹 绿色有纹 黄色有纹 1   ∶   1  ∶   1   ∶   1	绿色有纹×绿色有纹 绿色有纹 黄色有纹 2   ∶    1

①根据       组杂交实验结果，可判断这两对性状中的显性性状分别是          。
②第3组杂交实验后代比例为2∶1，请推测其原因最可能是                  （2分）。
根据这种判断，若第二组后代中绿色无纹个体自由交配，F₂的表现型及其比例应为
                                                       （2分）。

Answer 1

(10分)
（1）染色体异常遗传病 染色体组型（染色体的形态、数目和结构）
（2）伴X显性遗传 女性患者多于男性患者
（3）①第一组和第三组 无纹、绿色 ②A基因纯合致死（2分）
绿色无纹：黄色无纹：绿色有纹：黄色有纹=6:3:2:1（2分）

解析试题分析：（1）不携带遗传病致病基因患患病的是染色体异常遗传病，可以通过对染色体的形态、数目和结构。母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病，因为母亲的X染色体既可传给儿子也可传给女儿，父亲的X染色体只能传给女儿，故应是伴X显性遗传，该病遗传特点是在人群中女性患者多于男性患者。（3）①根据第一组判断出无纹为显性，根据第三组判断出绿色为显性。②第3组杂交实验后代比例为2∶1，可能是基因纯合致死。第二组后代中绿色无纹个体应是双杂合子，自由交配后出去绿色基因纯合致死的剩余的表现型应为绿色无纹：黄色无纹：绿色有纹：黄色有纹=6:3:2:1。
考点：本题考查遗传病和遗传定律，意在考察考生对知识点的理解和应用能力，以及对题干信息提取分析能力。