题目内容

【题目】下列关于物质进出细胞的叙述中,错误的是

A. 神经细胞处于静息时,主要是K+外流,流出方式为协助扩散

B. 氧气由红细胞进入组织细胞被利用至少要经过6层生物膜

C. 生长素在植物体内可以由形态学上端向形态学下端进行极性运输,运输方式为主动运输

D. 浆细胞能特异性识别抗原并分泌抗体

【答案】D

【解析】

据题文和选项的描述可知,该题考查学生对静息电位产生的机理、内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介、生长素的极性运输、体液免疫的相关知识的识记和理解能力。

神经细胞内的K浓度明显高于膜外。静息时,神经细胞主要对K有通透性,造成K以协助扩散的方式外流,这是大多数神经细胞产生和维持静息电位的主要原因,A正确;氧气由红细胞进入组织细胞被利用的途径为:红细胞内的O2→出红细胞(跨越1层细胞膜)→穿过毛细血管壁(跨越2层细胞膜)→到达组织液→进入组织细胞(跨越1层细胞膜)→扩散进入线粒体(跨越2层线粒体膜)→被组织细胞利用,可见,至少要经过6层生物膜,B正确;生长素在植物体内可以由形态学上端向形态学下端进行极性运输,运输方式为主动运输,C正确;浆细胞能分泌抗体,但不能识别抗原,D错误。

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【题目】请阅读下面科普短文,并回答问题:

日前,美国的艾利森(James P. Allison)教授与日本的本庶佑(Tasuku Honjo)教授提出的癌症免疫治疗成为继手术、化疗、放疗后又一种新的治疗方式,两位科学家因此获得2018年诺贝尔生理学和医学奖。

癌细胞是发生了遗传变异等病理变化的自体细胞,由于表面物质发生改变可被T细胞识别并清除,也可能因此发生免疫逃逸。

基于T细胞的监控清除功能,为避免其失控攻击正常细胞,这种特异性免疫会受到严格控制。本次诺贝尔奖的“主角”——CTLA-4和PD-1(称为免疫系统的检查点),是防止T细胞失控的“刹车”。

CTLA-4是T细胞表面的一种膜蛋白,用于抑制T细胞的增殖。艾利森开发了一种可以与CTLA-4结合并抑制其作用的抗体,通过该抗体阻断CTLA-4从而松开T细胞的“刹车”,并促使自身的免疫系统重新攻击癌细胞。临床研究显示,该疗法对晚期黑色素瘤效果显著。

PD-1是T细胞表面的另一种膜蛋白。正常细胞表面存在相应的膜蛋白受体PD-L1,当PD-1和PD-L1识别并特异性结合时,T细胞就不会攻击该细胞。本庶佑教授的科研团队发现,很多癌细胞中PD-L1的表达量都有一定的上升,癌细胞表面的PD-L1在一定程度上会骗过T细胞的识别,降低被攻击的概率。

如同其他癌症治疗方法一样,基于免疫检查点的癌症免疫治疗也会引起一些副作用。随着现代生物医学技术研究与应用的不断深入与发展,将不断提升该疗法的治疗效果和改善不良反应的发生,实现人类长期抑制、甚至治愈癌症的梦想。

(1)本文讨论的生物学话题是__________

(2)细胞癌变的根本原因是______,在光学显微镜下可看到其__________发生显著变化。

(3)机体免疫系统清除癌细胞,主要依靠特异性免疫中的________免疫,其中________细胞可与癌细胞密切接触并使之裂解死亡。

(4)结合材料,基于PD-1免疫检查点的作用机理和特点, 请提出针对癌细胞或者T细胞进行操作的治疗思路。____

(5)根据所学知识分析,上文中的治疗方法可能引发的副作用有_________

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