题目内容
【题目】根据某基因上游和下游的碱基序列,设计合成了用于该基因PCR的两段引物(单链DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。如图是两引物的Tm(引物熔解温度,即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度)测定结果,下列叙述正确的是( )
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A.通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系
B.两引物分别是子链延伸的起点,并可以反复利用
C.若两引物的脱氧核苷酸数相同,推测引物2的G—C含量较高
D.复性所需温度与时间,取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素
【答案】ACD
【解析】
PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。通过这一技术,可以在短时间内大量扩增目的基因。
A、通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系,以免二者结合形成双链,A正确;
B、两引物参与构成子链,不能反复利用,B错误;
C、若两引物的脱氧核苷酸数相同,引物2的熔解温度较髙,推测其G-C含量较高,C正确;
D、复性时需要降温,以利于引物与模板链的结合,复性所需温度与时间,取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素,D正确。
故选ACD。
【题目】为了减轻秸秆燃烧对农村环境的污染,某科研小组使用下图所示方法分离纯化纤维素分解菌。请据图回答下列问题:
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(1)图中接种工具的名称是_____制备培养基时,灭菌与调pH的先后顺序是______。 A0 A2 A3 A4 A5 A6
(2)图示接种方法是_____。接种前,接种工具需要冷却的原因是______。
(3)下表为某同学配制的纤维素分解菌培养基成分:
酵母膏 | 无机盐 | 淀粉 | 纤维素粉 | 琼脂 | 水 | |
培养基 | 0.5g | 4g | 5g | 5g | 15g | 1000ml |
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据表分析,该培养基含有微生物所需的______、氮源、水、无机盐四大类营养物质。该培养基______(填“能”或“不能”)用于分离纤维素分解菌,原因是_____。
(4)在最适温度下,一定时间内,分解等量纤维素的酶量为一个酶活力单位(U)。科研小组提取来源不同的纤维素分解菌的酶,分成七组进行活力检测,结果如图所示。据图分析,分解纤维素能力最强的是_____组。