Question

19．2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理，从而为有效防治该病提供了可能．已知短指（B）对于正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性．一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常，父母都会说话．问正常指聋哑人父母的基因型是什么？他的妹妹患病的概率多大（　　）

• A． 父BbDd、母bbDd     $\frac{1}{8}$
• B． 父BBDD、母bbDd     $\frac{3}{8}$
• C． 父BbDd、母bbDd     $\frac{5}{8}$
• D． 父BbDd、母bbDD     $\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 根据题意分析可知：短指（B）对于正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性，遵循基因的自由组合定律．父亲是短指症会说话，母亲为正常会说话，则父亲的基因型为B_D_，母亲的基因型为bbD_．

解答 解：根据分析，父亲的基因型为B_D_，母亲的基因型为bbD_．由于生了一个正常指聋哑人，其基因型为bbdd，所以可判断他父亲基因型为BbDd，母亲基因型为bbDd．
他的妹妹患病的概率为1-$\frac{1}{2}×\frac{3}{4}=\frac{5}{8}$．
故选：C．

点评 本题考查基因的自由组合定律，解题的关键是根据子代的表现型推断双亲的基因型．