题目内容
某生物研究小组的同学对一地区的人类遗传病进行调查时发现,有一种遗传病表现出明显家族倾向,且往往是代代相传,如图1为该研究小组绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图.请分析回答问题:

(1)由发病情况的调查结果可以推知,控制该病的基因最可能位于 (X/Y/常)染色体上,主要理由是 ;若要进一步分析该病的遗传方式需要调查 (患者家系/患病人群/自然人群).
(2)研究小组的同学还对某一患该病男生的家族进行了分析,绘制出如图2所示遗传系谱图,分析上述系谱图,可以推知该病为 (类型)遗传病;Ⅲ代的1号与Ⅲ代的2号基因型相同的概率是 .该患病男生经手术治疗后表现正常,若他与表现型正常的女性婚配,你认为其后代还有可能患该病吗? .
(1)由发病情况的调查结果可以推知,控制该病的基因最可能位于
(2)研究小组的同学还对某一患该病男生的家族进行了分析,绘制出如图2所示遗传系谱图,分析上述系谱图,可以推知该病为
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:圆形图1中:男性患病281:女性患病277≈1:1,说明男女发病率相当,因而可判断控制该病的基因最可能位于常染色体上.
图2遗传系谱中,父母患病而女儿正常,则该病由显性基因控制,因此,该病为常染色体显性遗传病.据此答题.
图2遗传系谱中,父母患病而女儿正常,则该病由显性基因控制,因此,该病为常染色体显性遗传病.据此答题.
解答:
解:(1)由于男女患病几率基本相同,没有性别差异,说明控制该病的基因最可能位于常染色体上.若要进一步分析该病的遗传方式需要调查患者家系.
(2)由于控制该病的基因最可能位于常染色体上,且父母患病而女儿正常,因而可判断该病为常染色体显性遗传病.由于Ⅲ代的1号父亲与Ⅲ代的2号母亲都正常,所以Ⅲ代的1号与Ⅲ代的2号都是杂合体,因此基因型相同,都是Aa.该患病男生经手术治疗后表现正常,但其遗传物质没有发生改变,所以他与表现型正常的女性婚配,其后代仍有可能患该病.
故答案为:
(1)常 男女患病几率基本相同 患者家系
(2)常染色体显性 100% 可能
(2)由于控制该病的基因最可能位于常染色体上,且父母患病而女儿正常,因而可判断该病为常染色体显性遗传病.由于Ⅲ代的1号父亲与Ⅲ代的2号母亲都正常,所以Ⅲ代的1号与Ⅲ代的2号都是杂合体,因此基因型相同,都是Aa.该患病男生经手术治疗后表现正常,但其遗传物质没有发生改变,所以他与表现型正常的女性婚配,其后代仍有可能患该病.
故答案为:
(1)常 男女患病几率基本相同 患者家系
(2)常染色体显性 100% 可能
点评:本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
练习册系列答案
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