题目内容
【题目】如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。请据图回答:
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(1)Ⅱ-6的基因型可能是_______。
(2)若Ⅱ-7为纯合体,Ⅲ-10是纯合体的概率是_______。假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是_______。
(3)若乙病患者在人群中的概率为1%,则Ⅱ-7为致病基因携带者的概率为___________,Ⅲ-10正常的概率是______________。
【答案】aaBB或aaBb 2/3 5/12 2/11 32/33
【解析】
本题以“遗传系谱图”为情境,考查学生对人类遗传病的遗传方式的判断、基因的自由组合定律的应用、基因频率的计算等相关知识的识记和理解能力,以及获取信息、分析问题的能力。
(1) 系谱图显示:Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病,其女儿Ⅱ-5正常,据此可判断:甲病为常染色体显性遗传病,因此Ⅱ-6的基因型为aa;Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病,其女儿Ⅱ-4患乙病,据此可推知:乙病为常染色体隐性遗传病,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Bb,进而推知Ⅱ-6的基因型为BB或Bb。综上分析,Ⅱ-6的基因型为aaBB或aaBb。
(2) 若Ⅱ-7为纯合体,则Ⅱ-7的基因型为aaBB,而Ⅱ-6的基因型为1/3aaBB或2/3aaBb,所以Ⅲ-10的基因型及其所占比例为1/3aaBB+2/3×1/2aaBB=2/3aaBB、2/3×1/2aaBb=1/3aaBb,即Ⅲ-10是纯合体(aaBB)的概率是2/3。Ⅲ-9的基因型为aabb。假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是(1-1/3×1/2aabb)×1/2XY=5/12。
(3) 若乙病患者(bb)在人群中的概率为1%,则b的基因频率=1/10,B的基因频率=1-1/10=9/10,在正常人群中,BB∶Bb=(9/10×9/10)∶(2×9/10×1/10)=9∶2,因此Ⅱ-7为致病基因携带者(Bb)的概率为2/11。因Ⅱ-6的基因型为1/3aaBB或2/3aaBb,Ⅱ-7的基因型为9/11aaBB、2/11aaBb,所以Ⅲ-10正常的概率是1-2/3×2/11×1/4aabb=32/33。