Question

低磷酸脂酶症是一种单基因遗传病．某生物兴趣小组对某家系进行调查，并绘制系谱图如下．下列相关叙述不正确的是（　　）

• A、该病是常染色体隐性遗传病
• B、4携带致病基因的概率是1
• C、若8与9婚配，生患病孩子的概率为

  1

  9

• D、若10与7婚配，生正常男孩的概率是

  1

  4

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、分析遗传系谱图：3号和4号表现正常，是患病女儿7号，故该病为常染色体隐性遗传病．

解答： 解：A、根据试题分析：该病是常染色体隐性遗传病，A正确；
B、4号表现型正常，是有患病的女儿，故4号基因型Aa，携带致病基因的概率是1，B正确；
C、8号表现型正常，有患病的姐姐，故8号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，9号表现型正常，有患病母亲5号，9号基因型为Aa，8与9婚配，生患病孩子的概率为

2

3

×

1

4

=

1

6

，C错误；
D、10号表现型正常，有患病母亲5号，10号基因型为Aa，7号患病，基因型aa，10与7婚配，生正常男孩的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，D正确．
故选：C．

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．