题目内容
11．下列有关实验及实验方法的描述，哪项正确（ ）| A． | 用含15N尿苷的营养液培养洋葱，根尖成熟区细胞的吸收峰值出现在间期 | |
| B． | 研究遗传病发病率需在人群中随机抽样调查，研究其遗传方式需分析患者家系系谱图 | |
| C． | “生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”不属于孟德尔的假说 | |
| D． | DNA被15N标记的一个精原细胞，在含14N的培养液中进行减数分裂，只产生两个含15N的精细胞 |
分析 1、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．
2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合．
3、DNA分子的复制方式是半保留复制．
解答 解：A、根尖成熟区细胞已经高度分化，不再分裂，因此不会出现分裂间期，A错误；
B、研究遗传病发病率需在人群中随机抽样调查，研究其遗传方式需分析患者家系系谱图，B正确；
C、“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”属于孟德尔的假说，C错误；
D、DNA被15N标记的一个精原细胞，在含14N的培养液中进行减数分裂，根据DNA分子半保留复制特点，其产生的4个精细胞都含15N，D错误．
故选：B．
点评 本题考查细胞的减数分裂、孟德尔遗传实验、调查人类遗传病等知识，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握DNA分子半保留复制的相关计算；识记孟德尔遗传实验中做出的假说的内容；识记调查人类遗传病的内容及调查范围，能结合所学的知识准确答题．
练习册系列答案
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2．为研究某种经济作物光合作用的影响因素，研究小组将其分为4组，分别用强度相同的4种可见光照射，在不同CO2浓度下，测定各组叶片的净光合速率（各组呼吸速率基本不变），得到各组叶片的CO2补偿点，CO2饱和点．数据如下表．
（CO2补偿点指叶片吸收CO2的速率与释放CO2的速率相同时的外界环境中CO2浓度．CO2饱和点指叶片的光合速率不再随CO2浓度的升高而增大时的外界环境中CO2浓度）
回答下列问题：
（l）该实验的自变量是光质和CO2浓度．
（2）在光照条件下，叶肉细胞吸收矿质元素离子所需的ATP来自细胞质基质、线粒体（填写细胞内场所）．
（3）环境CO2浓度为99.2μmol•mol一1时，叶片净光合速率最低的是D组作物．环境CO2浓度为1400μmol•mol一1时，叶片净光合速率最高的是D组作物．
（4）在大棚栽培中不宜用黄光作为补充光源，原因是叶绿体色素对黄光的利用率（或吸收率）较低（叶绿体色素主要吸收红光和蓝紫光），无法显著提高光合速率．
| 组别 | 光质 | CO2补偿点μmol•mol-1 | CO2饱和点μmol•mol-1 | 最大净光合速率μmol（CO2）•m-2•S-1 |
| A | 白光 | 78.3 | 1297.5 | 31.2 |
| B | 红光 | 83.1 | 1218.3 | 26.1 |
| C | 黄光 | 91.8 | 1174.9 | 20.4 |
| D | 蓝光 | 99.2 | 1334.6 | 33.4 |
回答下列问题：
（l）该实验的自变量是光质和CO2浓度．
（2）在光照条件下，叶肉细胞吸收矿质元素离子所需的ATP来自细胞质基质、线粒体（填写细胞内场所）．
（3）环境CO2浓度为99.2μmol•mol一1时，叶片净光合速率最低的是D组作物．环境CO2浓度为1400μmol•mol一1时，叶片净光合速率最高的是D组作物．
（4）在大棚栽培中不宜用黄光作为补充光源，原因是叶绿体色素对黄光的利用率（或吸收率）较低（叶绿体色素主要吸收红光和蓝紫光），无法显著提高光合速率．
如图是人体甲状腺激素分泌调节示意图．请据图回答：
6．某自然保护区占地面积1133hm2，科研人员对一块0.2hm2样地的乔木层进行多次调查，部分种群数量变化如表：（单位：株）
（1）云南银柴与厚壳桂的种间关系是竞争．
（2）该群落中植物的分层现象主要与阳光（环境因素）有关．
（3）据表估算该样地1992年云南银柴的种群密度为1020株/hm2．若用该数据代表当年自然保护区内云南银柴的种群密度，则不可靠．要获得可靠的结果，应该如何取样？随机选取若干个样方．
（4）该自然保护区受到一定程度的干扰，仍维持相对稳定状态，这体现了生态系统的抵抗力稳定性．
| 分层 | 优势种群 | 调查年份 | ||
| 1982年 | 1992年 | 2002年 | ||
| 顶层 | 锥栗 | 4 | 4 | 2 |
| 中间层 | 厚壳桂 | 107 | 30 | 1 |
| 下层 | 云南银柴 | 170 | 204 | 230 |
（2）该群落中植物的分层现象主要与阳光（环境因素）有关．
（3）据表估算该样地1992年云南银柴的种群密度为1020株/hm2．若用该数据代表当年自然保护区内云南银柴的种群密度，则不可靠．要获得可靠的结果，应该如何取样？随机选取若干个样方．
（4）该自然保护区受到一定程度的干扰，仍维持相对稳定状态，这体现了生态系统的抵抗力稳定性．
3．紫茎泽兰是一种恶性入侵杂草，该植物耐贫瘠土壤，入侵后可迅速侵占撂荒地、稀疏林草地，排挤当地植物，给许多地区造成了严重的经济和生态损失．为研究其入侵机制，对某入侵地区进行了调查，结果如表：
注：植物覆盖度是指某一地区植物茎叶垂直投影面积与该地区面积之比．
（1）某种植物的覆盖度可间接反映该种植物的种群密度，紫茎泽兰的覆盖度越大，在与当地草本植物对光的竞争中所占优势越大．紫茎泽兰在刚入侵的一段时间内其种群的数量增长呈“J”型曲线．
（2）对土壤微生物的调查中，可将土壤浸出液接种在（选填“液体”或“固体（培养基，通过观察菌落进行初步的鉴别和计数．
（3）科研人员研究了紫茎泽兰与入侵地土壤状况变化之间的关系，由表结果分析：
①真菌在生态系统中的主要作用是将有机物分解成无机物（作为分解者）．
②用紫茎泽兰根系浸出液处理未入侵区土壤，土壤微生物的变化与重入侵区一致，说明紫茎泽兰根系的分泌物可促进土壤微生物的繁殖．
③紫茎泽兰在入侵过程中改变了土壤微生物数量，进而提高了土壤中植物可吸收的无机盐量，而这又有利于紫茎泽兰的生长与竞争．这是一种正反馈调节．
（4）紫茎泽兰的入侵作为一种干扰，使入侵地生态系统的结构和功能发生改变，破坏了原有的稳态．
（5）生态系统中每种生物在生长发育过程中不断地与其他生物进行着信息交流，其作用在于调节种间关系，维持生态系统的稳定．
| 调查项目 | 重入侵区 | 轻入侵区 | 未入侵区 | |
| 植物 覆盖度 | 紫茎泽兰覆盖度（%） | 67.2 | 20.3 | 0 |
| 当地植物覆盖度（%） | 3.1 | 45.8 | 52.5 | |
| 土壤 微生物 | 总真菌数（×104个） | 17.9 | 5.8 | 8.3 |
| 固氮菌（×105个） | 4.4 | 2.9 | 2.2 | |
| 硝化细菌（×104个） | 8.7 | 7.8 | 7.2 | |
| 植物可吸收的无机盐 | NO3-（mg/kg） | 92.0 | 27.9 | 15.7 |
| NH4+（mg/kg） | 53.0 | 15.3 | 5.3 | |
| 植物可吸收磷（mg/kg） | 8.7 | 3.4 | 2.6 | |
| 植物可吸收钾（mg/kg） | 351.0 | 241.5 | 302.8 | |
（1）某种植物的覆盖度可间接反映该种植物的种群密度，紫茎泽兰的覆盖度越大，在与当地草本植物对光的竞争中所占优势越大．紫茎泽兰在刚入侵的一段时间内其种群的数量增长呈“J”型曲线．
（2）对土壤微生物的调查中，可将土壤浸出液接种在（选填“液体”或“固体（培养基，通过观察菌落进行初步的鉴别和计数．
（3）科研人员研究了紫茎泽兰与入侵地土壤状况变化之间的关系，由表结果分析：
①真菌在生态系统中的主要作用是将有机物分解成无机物（作为分解者）．
②用紫茎泽兰根系浸出液处理未入侵区土壤，土壤微生物的变化与重入侵区一致，说明紫茎泽兰根系的分泌物可促进土壤微生物的繁殖．
③紫茎泽兰在入侵过程中改变了土壤微生物数量，进而提高了土壤中植物可吸收的无机盐量，而这又有利于紫茎泽兰的生长与竞争．这是一种正反馈调节．
（4）紫茎泽兰的入侵作为一种干扰，使入侵地生态系统的结构和功能发生改变，破坏了原有的稳态．
（5）生态系统中每种生物在生长发育过程中不断地与其他生物进行着信息交流，其作用在于调节种间关系，维持生态系统的稳定．
18．卵母细胞采集后可直接使用的方法是（ ）
①超数排卵②从屠宰后母畜卵巢中采集③从活体卵巢中采集．
①超数排卵②从屠宰后母畜卵巢中采集③从活体卵巢中采集．
| A． | ①② | B． | ②③ | C． | ① | D． | ①③ |