Question

下图中图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病；图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答：

（1）根据图1判断，乙病属于哪一种遗传病？________，Ⅱ₄的基因型是________。

（2）Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个孩子，患两种病的概率是________。

（3）图2中①细胞处于________期，该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用图2中①表示________。

（4）图2中②细胞中有________个染色体组，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是________。

（5）人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因组研究过程中共需测定________条染色体上的基因。

Answer 1

答案：
解析：

答案：（1）红绿色盲　AaXBXB或AaXBXb（只答一个不给分） 　　（2）1／32 　　（3）减数第一次分裂后（全答对才给分）　Ⅱ5（或5） 　　（4）2　在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之间的交叉互换（答对一点即可得分） 　　（5）24 　　解析：（1）根据系谱图中的关系判断甲病属于常染色体隐性遗传病即白化病，乙病则属于红绿色盲，Ⅱ4由于其父有白化病，故其基因型为Aa其不能确定是XBXB或XBXb，故基因型为AaXBXB或AaXBXb。 　　（2）Ⅱ5的基因型是AaXBY，其与4再生一个孩子，患甲病的概率的1／4、甲正常的概率是3／4，就乙病来说1／2XBXb与XBY产生乙病的概率为1／8，所以两病都患的概率是1／32。 　　（3）图2中的①细胞处在减数第一次分裂后期，基因型是AaXBY。 　　（4）图2中的②细胞中有2个染色体组，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之间的交叉互换 　　（5）人类基因组研究过程中共需测定22＋X＋Y，共24条染色体上的基因。