Question

如图为一色盲的遗传系谱图：

（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中

 

个体传递来的．用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径

 

．
（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

 

，是色盲女孩的概率为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：图示为色盲的遗传系谱图，色盲是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示），则图中4号、10号和14的基因型为X^bY，6号的基因型为X^bX^b，男性正常个体的基因型均为X^BY，1号、8号、11号和12号均为携带者，其基因型均为X^BX^b．

解答： 解：（1）14号个体的基因型为X^bY，其致病基因来自8号，而8号的致病基因来自4号，4号的致病基因来自1号，因此14号的致病基因来自第一代中的1号，其色盲基因的遗传途径为：1号→4号→8号→14号．
（2）7号的基因型为X^BY，8号的基因型为X^BX^b，他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

1

4

，是色盲女孩的概率为0．
故答案为：
（1）1号    1号→4号→8号→14号
（2）

1

4

    0

点评：本题结合系谱图，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，再根据伴X染色体隐性遗传的特点及系谱图中的信息准确答题．