题目内容
18．下列关于人类遗传病的说法正确的是（ ）| A． | 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 | |
| B． | 原发性高血压、冠心病、苯内酮尿症等属于多基因遗传病 | |
| C． | 猫叫综合征是人的5号染色体丢失引起的遗传病 | |
| D． | 遗传咨洵和产前诊断能有效的顸防遗传病的产生和发展 |
分析 人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的人类疾病，一般包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病，单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病，多基因遗传病是指受2对或2对以上等位基因控制的遗传病，染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病．
解答 解：A、单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、苯丙酮尿症是单基因遗传病，B错误；
C、猫叫综合征是人的5号染色体某一片段丢失引起的遗传病，是染色体结构异常遗传病，C错误；
D、进行遗传咨洵和产前诊断能有效的顸防遗传病的产生和发展，D正确．
故选：D．
点评 本题重在学生对人类遗传病的概念和类型的了解和识记，并识记常见人类遗传病的遗传方式．
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13．小麦条锈病是造成我国小麦减产的主要病害之一．为了对小麦抗条锈病基因进行遗传分析，将能抗条锈病的品种甲与易感条锈病的品种乙杂交．结果如表所示．
请回答下列问题：
（1）实验结果说明：
①抗条锈病是显性性状．
②小麦抗条锈病与易感条锈病受一对等位基因控制，遵循基因分离定律．
（2）研究者在F1中发现一株缺失了一条7号染色体的植株，该植株可以用来判定抗条锈病基因是否位于7号染色体上．（注：配子中若缺少一条染色体，受精能力差．个体中若缺少一条或一对染色体仍可生存．）
①杂交方案：让此植株自交，观察子代的表现型及比例．
②预期实验结果及结论：
若子代的抗条锈病和易感秀锈病的分离比远偏离3：1，则抗病基因位于7号染色体上；
若子代中抗条锈病：易感秀锈病=3：1，则抗病基因不位于7号染色体上．
| 杂交亲本组合 | F1表现型 | F2表现型及比例 |
| 甲×乙 | 全为抗条锈病 | 抗条锈病：易感秀锈病=3：1 |
（1）实验结果说明：
①抗条锈病是显性性状．
②小麦抗条锈病与易感条锈病受一对等位基因控制，遵循基因分离定律．
（2）研究者在F1中发现一株缺失了一条7号染色体的植株，该植株可以用来判定抗条锈病基因是否位于7号染色体上．（注：配子中若缺少一条染色体，受精能力差．个体中若缺少一条或一对染色体仍可生存．）
①杂交方案：让此植株自交，观察子代的表现型及比例．
②预期实验结果及结论：
若子代的抗条锈病和易感秀锈病的分离比远偏离3：1，则抗病基因位于7号染色体上；
若子代中抗条锈病：易感秀锈病=3：1，则抗病基因不位于7号染色体上．
6．下列关于癌细胞的叙述，正确的是（ ）
| A． | 癌细胞形成的根本原因是正常基因突变成原癌基因 | |
| B． | 癌细胞容易在体内转移，与其细胞膜上糖蛋白等物质减少有关 | |
| C． | 癌细胞具有染色质收缩、核膜内折等特点 | |
| D． | 癌细胞能无限增殖，有丝分裂末期出现细胞板 |
13．下列物质可以在人体同一个细胞中合成的是（ ）
| A． | 胰岛素和胰高血糖素 | B． | 甲状腺激素和促甲状腺激素 | ||
| C． | 胰岛素和胰蛋白酶 | D． | 抗利尿激素和解旋酶 |
10．
某二倍体雌雄异花同株的高等植物有三对较为明显的相对性状，基因控制情况如表（三对等位基因独立遗传）．现有一种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株．不考虑基因突变、交换重组和染色体变异，回答以下问题：
（1）该植物种群内，共有27种基因型，其中宽叶植株有18种基因型，C、c基因控制的花色遗传属于不完全显性现象．
（2）M×N，F1中宽叶、矮茎、粉红植株占$\frac{1}{4}$．M自交后代中，宽叶、矮茎、白花植株占$\frac{9}{64}$．
若M与N数量相等，则M与N自由交配后代中，红花：粉红花：白花=1：6：9．
（3）已知基因A、a所在染色体会发生部分缺失成为异常染色体（如图所示）A-和a-表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括A或a基因），不影响减数分裂过程，但可导致含异常染色体的花粉不育．现有基因型分别为AA、aa、AA-、A-a、aa-5种基因型个体．若通过杂交方法验证“染色体缺失的花粉不育”，则可选择基因型为aa（♀）×A-a（♂）作亲本．请用遗传图解表示验证过程．
某二倍体雌雄异花同株的高等植物有三对较为明显的相对性状，基因控制情况如表（三对等位基因独立遗传）．现有一种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株．不考虑基因突变、交换重组和染色体变异，回答以下问题：| 等位基因/基因组成/表现型 | 显性纯合 | 杂合 | 隐性纯合 |
| A-a | 宽叶 | 窄叶 | |
| B-b | 高茎 | 矮茎 | |
| C-c | 红花 | 粉红花 | 白花 |
（2）M×N，F1中宽叶、矮茎、粉红植株占$\frac{1}{4}$．M自交后代中，宽叶、矮茎、白花植株占$\frac{9}{64}$．
若M与N数量相等，则M与N自由交配后代中，红花：粉红花：白花=1：6：9．
（3）已知基因A、a所在染色体会发生部分缺失成为异常染色体（如图所示）A-和a-表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括A或a基因），不影响减数分裂过程，但可导致含异常染色体的花粉不育．现有基因型分别为AA、aa、AA-、A-a、aa-5种基因型个体．若通过杂交方法验证“染色体缺失的花粉不育”，则可选择基因型为aa（♀）×A-a（♂）作亲本．请用遗传图解表示验证过程．
7．下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，错误的是（ ）
| A． | 摩尔根在研究果蝇杂交实验中，运用了假说-演绎法 | |
| B． | 萨顿推论出基因在染色体上，运用了类比推理法 | |
| C． | 沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了构建物理模型的方法 | |
| D． | 格里菲思利用肺炎双球研究遗传物质时，运用了同位素标记法 |