题目内容

8.如图为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II1,不携带致病基因.

请回答:
(1)甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.I1的基因是BbXDXd或BbXDXD.假如III2和III6结婚,所生子女患病的几率为$\frac{13}{48}$.
(2)假设B基因可编码β-蛋白.转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶.翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是一条mRNA上相继结合多个核糖体同时翻译.若B基因中模板链编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,此mRNA上的UGA为终止密码.
(3)在仅考虑乙病的情况下,III2 与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩.若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示(注:遗传图解可不书写配子以及后代比例).

分析 分析系谱图:Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病,但他们的女儿Ⅲ5患甲病,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲是常染色体隐性遗传病;由于Ⅱ1不携带乙病的致病基因,而Ⅲ1和Ⅲ3都患乙病,其父母都不患乙病,所以乙属于伴X隐性遗传病.据此答题.

解答 解:(1)由分析可知,甲是常染色体隐性遗传病,乙是伴X染色体隐性遗传病.Ⅱ2患甲病,且Ⅰ2是两病皆患男性,因此Ⅱ2的基因型为bbXDXd,因此Ⅰ1的基因型是BbXDXd或BbXDXD.Ⅲ2的基因型及概率是$\frac{1}{2}$BbXDXD、$\frac{1}{2}$BbXDXd,Ⅲ6的基因型是$\frac{1}{3}$BBXDY、$\frac{2}{3}$BbXDY.若Ⅲ-2与Ⅲ-4结婚,后代患甲病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.因此,生育一个患病孩子的概率为1-$\frac{5}{6}×\frac{7}{8}$=$\frac{13}{48}$.
(2)转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶.翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是一条mRNA上相继结合多个核糖体同时翻译,这样可以提高蛋白质的合成效率.若B基因中模板链编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,则密码子由CGA变成UGA,翻译就此终止,由此推断,此mRNA上的UGA为终止密码.
(3)在仅考虑乙病的情况下,III2 (XDX-)与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩(XdXd),则III2 的基因型为XDXd,这一男性的基因型为XdY,因此遗传图解如下:

故答案为:
(1)常染色体隐性遗传   伴X染色体隐性遗传    BbXDXd或BbXDXD     $\frac{13}{48}$
(2)RNA聚合酶    一条mRNA上相继结合多个核糖体同时翻译    UGA
(3)

注:遗传图解可不书写配子以及后代比例,只要求写出双亲以及子女的基因型表现型,以及相应的遗传学箭头符号等.

点评 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系以及遗传信息的转录和翻译的过程.此题主要考查的是性状及其表现、基因与性状的关系、人类常见的遗传病及其遗传、做题时要抓住题目的主要信息,识图、分析、解答.

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