题目内容
(1)该病是常染色体上的
(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则7号的基因型分别为
(3)9号是杂合子的几率是
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是
(5)如果6号和9号结婚,则他们生出有病的男孩的几率是
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:1、判断患病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性.
2、3号和4号表现型正常,生患病的女儿10号,故该病属于常染色体隐性遗传病,据此作答.
2、3号和4号表现型正常,生患病的女儿10号,故该病属于常染色体隐性遗传病,据此作答.
解答:
解:(1)根据试题分析,该病属于常染色体隐性遗传病.
(2)7号表现型正常,生患病的儿子11号,故7号基因型为Aa.
(3)10号患病,3号和4号的基因型全为Aa,9号表现型正常,故其基因型及概率为
AA、
Aa.
(4)7号和8号生了一个孩子有病,他们的基因型全为Aa,7号和8号再生一个孩子有病的几率是
.
(5)6号和7号为同卵双生,则6号基因型为Aa,8号和9号为异卵双生,9号基因型及概率为
AA、
Aa,6号和9号结婚,则他们生出有病的男孩的几率是
×
×
=
,如果他们所生的第一个孩子有病,则6号和9号基因型全为Aa,则再生一个孩子为正常的几率是
.
故答案为:
(1)隐
(2)Aa
(3)
(4)
(5)
(6)
(2)7号表现型正常,生患病的儿子11号,故7号基因型为Aa.
(3)10号患病,3号和4号的基因型全为Aa,9号表现型正常,故其基因型及概率为
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
(4)7号和8号生了一个孩子有病,他们的基因型全为Aa,7号和8号再生一个孩子有病的几率是
| 1 |
| 4 |
(5)6号和7号为同卵双生,则6号基因型为Aa,8号和9号为异卵双生,9号基因型及概率为
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 12 |
| 3 |
| 4 |
故答案为:
(1)隐
(2)Aa
(3)
| 2 |
| 3 |
(4)
| 1 |
| 4 |
(5)
| 1 |
| 12 |
(6)
| 3 |
| 4 |
点评:首先要求掌握各种遗传病的特点;其次能根据题干信息判断出子代的基因型,再进一步推断出父亲和母亲的基因型;最后利用基因分离定律计算出相关概率.
练习册系列答案
相关题目
如图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中不正确的是( )

| A、甲和乙的遗传方式完全一样 |
| B、家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/8 |
| C、家系乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病由常染色体隐性基因控制 |
| D、家系丙中的父亲不可能携带致病基因 |
下列有关胚胎干细胞的叙述,不正确的是( )
| A、能分化为多种细胞 |
| B、不具有发育的全能性 |
| C、保持细胞分裂能力 |
| D、分化过程一般不可逆 |
下列说法正确的是( )
①吡罗红使DNA呈现红色,甲基绿使RNA呈现绿色;
②蛋白质与双缩脲试剂发生作用产生紫色反应;
③果糖能与斐林试剂发生作用生成砖红色沉淀;
④脂肪可以被苏丹Ⅲ染成红色.
①吡罗红使DNA呈现红色,甲基绿使RNA呈现绿色;
②蛋白质与双缩脲试剂发生作用产生紫色反应;
③果糖能与斐林试剂发生作用生成砖红色沉淀;
④脂肪可以被苏丹Ⅲ染成红色.
| A、①②③ | B、③④ | C、①③ | D、②③ |
下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有( )
| A、有些生物没有X、Y染色体 |
| B、若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体 |
| C、伴性遗传都表现交叉遗传的特点 |
| D、X、Y染色体不只存在于生殖细胞中 |