Question

19．对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见图）．以下说法正确的是（　　）

• A． 此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
• B． 对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
• C． Ⅲ-1与Ⅲ-2再生育一个表现型正常男孩的概率是$\frac{1}{3}$
• D． 先天性无汗症致病基因的根本来源是基因重组

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：从患者的家族系谱图分析，表现为遗传病在家族内的传递具有交叉遗传和发病率男性远大于女性的特点，据此判断该遗传最可能是由X染色体上的隐性致病控制的，也不能完全排除常染色体上隐性致病基因控制的可能性．

解答 解：A、根据“无中生有为隐性”可以判断该病为隐性遗传病，图中男患者明显多于女患者，因此该病最可能为伴X隐性遗传病，A正确；
B、在发病率的调查中，要遵循随机性的原则，在足够大的人群中调查．如果只是在患者家族内展开调查就违背了这个原则，所得的结果也要比实际人群的发病率大得多，B错误；
C、如果是X染色体上隐性基因导致的疾病，Ⅲ-1（X^AY）、Ⅲ-2（X^AX^a）生育一表现正常的男孩的概率是$\frac{1}{4}$；如果是常染色体上隐性基因导致的疾病，Ⅲ-1和Ⅲ-2都是杂合子，它们生育一表现正常的男孩的概率=$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$，C错误；
D、先天性无汗症致病基因的根本来源是基因突变，D错误．
故选：A．

点评 本题结合遗传系谱图，考查了人类遗传病的相关知识，考生要能够根据系谱图总结该病的遗传特点，从而判断该病的遗传方式；能够掌握不同遗传病的遗传特点的区别．