题目内容
| BB | Bb | bb | |
| 男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
| 女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
A、非秃顶色盲儿子的概率为
| ||
B、非秃顶色盲女儿的概率为
| ||
C、秃顶色盲儿子的概率为
| ||
| D、秃顶色盲女儿的概率为0 |
考点:伴性遗传
专题:
分析:当题目中有两种遗传病时,我们要对每一对相对性状进行独立思考其遗传方式;如果是显性遗传,只有显性基因控制的性状才会表现出来;如果是隐性遗传时,才会表现出隐性性状.从题意可知秃顶的基因位于常染色体上,再从表格中分析,秃顶是由隐性基因所控制的.Ⅰ1是秃顶基因型是(bb),Ⅰ2是非秃顶基因型是(BB),因此可推出Ⅱ3的基因一定是(Bb)表现型为非秃顶,Ⅱ4的基因型从表格看出是(BB);人类红绿色盲的基因位于X染色体上隐性基因所控制的遗传病,假设控制色盲基因用a表示,从图中看出Ⅰ1女性不是红绿色盲患者,基因型是(XAX-);Ⅰ2男性是红绿色盲患者,因此其基因型是(XaY),由此可确定Ⅱ3基因型是(XAXa);Ⅱ4的色盲基因是(XaY)综上所述可以推出,Ⅱ3的基因型为BbXAXa,II4的基因型为BBXaY.分开考虑,后代关于秃顶的基因型为
BB,
Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为
XAXa,
XaXa,
XAY,
XaY,即生出女孩中色盲的概率为
,生出男孩中色盲的概率为
.
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
解答:
解:A、非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率=
×
=
,故A错误;
B、非秃顶色盲女儿(B_XaXa)的概率为=1×
=
,故B错误;
C、秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率为=
×
=
,故C正确;
D、秃顶色盲女儿(bbXaXa)的概率为=0×
=0,故D正确.
故选:CD.
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| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 8 |
B、非秃顶色盲女儿(B_XaXa)的概率为=1×
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
C、秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率为=
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 8 |
D、秃顶色盲女儿(bbXaXa)的概率为=0×
| 1 |
| 4 |
故选:CD.
点评:本题考查人类遗传病、遗传规律的运用和学生从图表中提取信息的能力.其中“秃顶”性状的遗传比较特殊,Bb在男性和女性中的表现型不同,需要特别注意,稍难,有挑战性.
练习册系列答案
相关题目
| A、图反射弧中共有2个突触结构 |
| B、若图只有③为沉默突触,刺激①不能引起e的电位变化,同时⑤也不能检测到反应 |
| C、若图中所有突触都是沉淀突触,刺激a点时,在b、c、d、e都不能检测到电位变化 |
| D、沉默突触产生原因可能与突触小泡不能合成神经递质或与突触后膜缺乏相应受体有关 |
两对相对性状的基因自由组合,如果F2的性状分离比为9:7,那么F1与隐性个体测交,与此对应的性状分离比是( )
| A、1:3 | B、1:1 |
| C、1:2:1 | D、9:3:3:1 |
水稻是二倍体(2N=24),现有三个没有标明的单倍体水稻、二倍体水稻和四倍体水稻根尖细胞有丝分裂装片,用分辨率较高的显微镜就能将这三张装片区分开来.下列叙述错误的是( )
| A、需在低倍镜下找到分生区,再在高倍镜下观察 |
| B、应分别观察中期的细胞,作为比较和区分的依据 |
| C、若观察到细胞都为长方形,可能还没有找到分生区 |
| D、如果观察到的一个细胞中含24条染色体,则它可能是二倍体或四倍体装片 |
如图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图(Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因).对该家系描述错误的是( )

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| B、乙病由X染色体隐性基因控制 | ||
C、Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是
| ||
D、Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是
|
下列关于二倍体生物细胞增殖的表述不正确的是( )
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| A、a产生的某种物质可影响动物的性行为 |
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