题目内容
分析有关遗传病的资料，回答问题。
下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且Ⅱ－7没有携带乙病的致病基因，Ⅲ－10同时患有甲病（A－a）．口）和乙病（B－b）。
1．甲病的遗传方式是________。仅考虑甲病，Ⅲ－9的基因型是________，A和a的传递遵循________定律。
2．Ⅲ－13的X染色体来自第Ⅰ代的________号个体。
3．若同时考虑甲、乙两病，Ⅲ－10的基因型是________。下图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在Ⅲ－10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有________（多选）。
4．已知Ⅱ－3和Ⅱ－4生出与Ⅲ－10表现型相同孩子的概率为2.5％，则他们生出与Ⅲ－8表现型相同孩子的概率为________。
解析：
答案：1．X连锁显性遗传 XAXA或XAXa 基因的分离
2．1
3．XAbY A、B、C、D
4．22.5％
解析：1．7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为XAXa和XAY，子代9号个体患甲病，其基因型可能为XAXA或者XAXa，概率分别为1／2，A和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律。
2．13号的X染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的X染色体来自1号和2号，其中来自2号的X染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X染色体来自于1号
3．若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基因，Y染色体上没有致病基因，其基因型为XAbY；1在上面的图片中，A可以表示基因型为XAbY的精原细胞，B图示的两条染色体均为XAb，可以表示减数第二次分裂后期的情况；C可以表示减数第一次分前期，X与Y进行联会；D细胞含有两条Y染色体，可以表示减数第二次分裂后期含有i两条Y的次级精母细胞；E含有4条X染色单体，F含有4条Y的染色单体，在产生精子减数分裂过程中均不可能出现，故可能出现的细胞类型为ABCD。
4．根据系谱图可推断出3号和4号的基因型分别为XABXab和XAbY；Ⅲ－10基因型为XAbY，3号和4号的子代和10号相同的概率为2.5％，父本产生含Y精细胞的概率为1／2；则母本产生含XAb的卵细胞的概率为1／20；则对应产生含XaB的配子概率也为1／20，互换率为10％未发生互换的概率为90％，则母本产生的卵细胞分别为5％XaB，5％XAb，45％XAB，45％Xab，父本产生的精细胞分别为50％XAb、50％Y，Ⅲ－8为女性患乙病不患甲病，则子代与Ⅲ－8个体表现型相同的概率为，只需要Xab的卵细胞和XAb的精细胞结合即可，概率为45％×50％＝22.5％。
提示：
本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，涉及到遗传病遗传方式的判定、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型、特定基因型的个体减数分裂过程中细胞及基因的情况、存在连锁互换情况下个体基因型及概率的推导等问题，有一定的难度。
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（10分）分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1和图2分别是甲、乙两个家族的两种遗传病的系谱图，甲家族中有一种M病，
乙家族中有一种N病，这两种病均为单基因遗传病。
1．N病属于___________________遗传病，判断依据是_________________ ____
____________________________________
_______________________________________
2．若甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚，后代中完全不带两种致病基因的概率为__________。
3．已知乙家族Ⅲ-11无致病基因，Ⅳ-14色觉正常。现Ⅳ-14与一女子结婚，该女子携带有N病及红绿色盲基因，则生育一个患有一种病的孩子的概率是________。
上述甲、乙两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表：
| 甲家族 | 乙家族 | |||||||
| 10号 | 11号 | 12号 | 13号 | 5号 | 6号 | 10号 | 12号 | 13号 |
| A型 | A型 | O型 | A型 | B型 | A型 | O型 | B型 | AB型 |
5．甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚，生一个孩子血型为B型的概率是______。
