Question

如图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．请据图回答：

（1）甲病的遗传方式为

 

，Ⅱ-7个体的基因型为

 

．
（2）乙病的致病基因

 

（能/不能）确定位于性染色体上，

 

（能/不能）确定乙病显隐性，Ⅱ-4个体

 

（能/不能）确定携带乙病致病基因．
（3）假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因，Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚子女中患病的概率是

 

．若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，推断后代患病的概率．Ⅲ-11可采取下列哪种措施

 

（填序号），Ⅲ-9可采取下列哪种措施

 

（填序号）．
A．性别检测       B．染色体数目检测      C．无需进行上述检测．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：阅读题干和遗传系谱图可知，Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅲ-11，因此甲病为常染色体显性遗传病，且双亲都是杂合子Aa．Ⅱ-3、Ⅱ-4都不患乙病，所生儿子Ⅲ-10患乙病，根据无中生有为隐，判断出乙病为隐性遗传病，但不能确定乙病的致病基因位于性染色体上还是常染色体上．

解答： 解：（1）Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅲ-11，因此甲病为常染色体显性遗传病，且双亲都是杂合子Aa．
（2）Ⅱ-3、Ⅱ-4都不患乙病，所生儿子Ⅲ-10患乙病，根据无中生有为隐，判断出乙病为隐性遗传病，但不能确定乙病的致病基因位于性染色体上还是常染色体上．根据系谱图分析，Ⅱ-4个体一定携带乙病致病基因．
（3）假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因，则能够确定乙病为伴X染色体隐性遗传病．由系谱图分析已知Ⅲ-9的基因型是aaX^BX^B 或aaX^BX^b，各占

1

2

，Ⅲ-12的基因型是

2

3

AaX^BY，后代甲病的发病率是1-

2

3

×

1

2

=

2

3

，乙病的发病率是

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以后代子女中患病的可能性是1-（1-

2

3

）×（1-

1

8

）=

17

24

．Ⅱ-8无乙病基因，Ⅲ-11是正常的，其基因型为aaX^BX^B，若Ⅲ-11和正常男性aaX^BY结婚，则所生后代一定健康，故无需进行上述检测．Ⅲ-9的基因型是aaX^BX^B 或aaX^BX^b，各占

1

2

，她与正常男性aaX^BY结婚，则所生后代女儿一定健康，儿子可能患有乙病．因此需要进行性别检测．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传病        Aa
（2）不能     能       能
（3）

17

24

      C       A

点评：本题考查常见的人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对人类遗传病遗传规律的理解与掌握程度，培养学生析题解题的能力．本题是两对等位基因控制的遗传病，先分析系谱图判断遗传病的类型，写出相关基因型，再根据基因型进行概率计算．