Question

某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见图．现已查明Ⅱ-6不携带致病基因． 问：
（1）甲种遗传病的致病基因位于

 

染色体上；乙种遗传病的致病基因位于

 

染色体上．
（2）写出Ⅲ-8和Ⅲ-9的基因型：

 

、

 

．
（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为

 

；同时患两种遗传病的概率为

 

．
（4）Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配属近亲结婚，他们的子女遗传病发病率高的原因是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此分析解答．

解答： 解：（1）分析遗传系谱图，5号和6号正常，9号患病，甲病属于隐性遗传，6号不携带致病基因，儿子患病，应该是伴X隐性遗传；3号和4号正常，后代患病，而且3号正常，女儿患病，乙病是常染色体隐性遗传病．
（2）由遗传系谱图可知，8号的基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，9号的基因型是AAX^bY或AaX^bY．
（3）8号的基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，比值为1：1，9号的基因型是AAX^bY或AaX^bY，比值为1：1．子女只患甲病的概率是

1

4

×

3

4

═

3

16

，只患乙病的概率是

1

4

×

3

4

=

3

16

，只患甲病同时换两种病的概率是

1

16

．只患甲病或乙病一种遗传病的概率是

3

16

+

3

16

=

3

8

．同时患两种病的概率是：

1

4

×

1

4

=

1

16

．
（4）表兄妹血缘关系很近，婚配后相同的隐性致病基因在子女中同时的概率大大增加，所以法律禁止近亲结婚．
故答案为：
（1）X   常
（2）X^BX^B或aaX^BX^b      AAX^bY或AaX^bY
（3）

3

8

   

1

16

（4）表兄妹血缘关系很近，婚配后相同的隐性致病基因在子女中同时的概率大大增加

点评：此题主要考查人类遗传病的遗传方式，意在考查学生对遗传系谱图的理解，遗传概率的计算等问题，难度较大．