题目内容
已知某雌雄异株的二倍体植物(2n=20),其叶面形状有光滑与皱缩之分(相应基因用B、b表示).对该植物进行遗传分析时发现,某一株叶面光滑(简称为甲),其基因组成为B;而另一株叶面皱缩(简称为乙),其基因组成为bb,且甲乙性别不同,甲乙均不是单倍体.实验人员对这一现象进行了分析研究:
(1)该植物叶面形状遗传不可能为限雄遗传(即伴Y染色体遗传),因为 .
(2)植株甲基因组成为B,可能有两种原因.可能情况之一:植株甲染色体组成正常,控制植物叶面形状的遗传为伴X染色体遗传,则甲的性别为 ,乙的基因型为 ;可能情况之二:植株甲染色体组成异常,控制植物叶面形状的遗传为常染色体遗传.
(3)为了确定植株甲染色体组成正常,还是染色体组成异常,实验人员拟将甲与乙杂交:
①若子代叶面形状的表现型为 ,则甲染色体组成正常,且叶面形状遗传为伴X染色体遗传.
②若子代叶面形状的表现型及比例为 ,则甲染色体组成异常,且叶面形状遗传为常染色体遗传.
(4)最终,经杂交实验确定植株甲染色体组成异常,植株甲可能发生了 变异,或者发生了 变异.
(1)该植物叶面形状遗传不可能为限雄遗传(即伴Y染色体遗传),因为
(2)植株甲基因组成为B,可能有两种原因.可能情况之一:植株甲染色体组成正常,控制植物叶面形状的遗传为伴X染色体遗传,则甲的性别为
(3)为了确定植株甲染色体组成正常,还是染色体组成异常,实验人员拟将甲与乙杂交:
①若子代叶面形状的表现型为
②若子代叶面形状的表现型及比例为
(4)最终,经杂交实验确定植株甲染色体组成异常,植株甲可能发生了
考点:伴性遗传,染色体结构变异和数目变异
专题:
分析:1、染色体变异包括:
(1)结构变异:①缺失指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象;②重复指染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象;③倒位指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象;④易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,从而引起变异的现象.
(2)数量变异:①整倍性变异指以一定染色体数为一套的染色体组呈整倍增减的变异;②非整倍性变异指生物体的2n染色体数增或减一个以至几个染色体或染色体臂的现象.
2、假说演绎法的应用.根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结果.如果实验结果与预期结果相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的.
(1)结构变异:①缺失指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象;②重复指染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象;③倒位指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象;④易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,从而引起变异的现象.
(2)数量变异:①整倍性变异指以一定染色体数为一套的染色体组呈整倍增减的变异;②非整倍性变异指生物体的2n染色体数增或减一个以至几个染色体或染色体臂的现象.
2、假说演绎法的应用.根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结果.如果实验结果与预期结果相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的.
解答:
解(1)据题意,甲、乙性别不同,而甲、乙均有控制叶面形状的不同基因型;
(2)甲只有一个基因,故甲是雄性个体(XBY),乙为雌性个体基因型为XbXb;
(3)①若甲染色体组成个正常,则后代的基因型为XBXb(雌性叶面光滑)XbY(雄性叶面皱缩);
②若甲染色体组成异常,则甲产生的配子为B和空,所以后代的基因型为Bb(叶面光滑)、b(叶面皱缩);
(4)植株甲属于染色体变异,类型包括染色体结构变异(缺失)、染色体数目变异(B基因所在染色体缺失)
故答案为:
(1)甲、乙性别不同,而甲、乙均有控制叶面形状的基因
(2)雄性 XbXb
(3)①雄株叶面全为皱缩形状,雌株叶面全为光滑形状 ②无论雌雄叶面光滑、皱缩形状各占一半
(4)染色体结构变异之缺失 染色体数目变异(或控制叶面形状的基因所在染色体缺失一条)
(2)甲只有一个基因,故甲是雄性个体(XBY),乙为雌性个体基因型为XbXb;
(3)①若甲染色体组成个正常,则后代的基因型为XBXb(雌性叶面光滑)XbY(雄性叶面皱缩);
②若甲染色体组成异常,则甲产生的配子为B和空,所以后代的基因型为Bb(叶面光滑)、b(叶面皱缩);
(4)植株甲属于染色体变异,类型包括染色体结构变异(缺失)、染色体数目变异(B基因所在染色体缺失)
故答案为:
(1)甲、乙性别不同,而甲、乙均有控制叶面形状的基因
(2)雄性 XbXb
(3)①雄株叶面全为皱缩形状,雌株叶面全为光滑形状 ②无论雌雄叶面光滑、皱缩形状各占一半
(4)染色体结构变异之缺失 染色体数目变异(或控制叶面形状的基因所在染色体缺失一条)
点评:本题主要考察假说演绎法的应用,属于理解应用层次,但是题目不难,属于中档题.
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