题目内容
请依据题干给予的信息，分析回答下列问题．
（1）某短尾鼠群中，发现了一只长尾雌鼠，经基因检测得知，该鼠的一条染色体上的一个基因发生了突变．据此可得，该突变基因是 （显性、隐性）基因．
（2）在该突变基因中，若腺嘌呤与胸腺嘧啶之和，占全部碱基数目的54%，其中一条单链中，鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该链转录的RNA中，鸟嘌呤占碱基总数的 ．
（3）若该突变基因中有n个脱氧核苷酸，当它被选择性表达时，所利用的氨基酸的平均相对分子质量为a，则合成含m条多肽链的蛋白质的相对分子质量最多=
（4）假定该长尾雌鼠为杂合子，让其与短尾雄鼠杂交，F1表现型有四种，分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性，比例为1：1：1：1．据此能判断该突变基因位于常染色体上还是位于x染色体上吗？ 请用遗传图解说明理由（B表示显性基因，b表示隐性基因）．
（1）某短尾鼠群中，发现了一只长尾雌鼠，经基因检测得知，该鼠的一条染色体上的一个基因发生了突变．据此可得，该突变基因是
（2）在该突变基因中，若腺嘌呤与胸腺嘧啶之和，占全部碱基数目的54%，其中一条单链中，鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该链转录的RNA中，鸟嘌呤占碱基总数的
（3）若该突变基因中有n个脱氧核苷酸，当它被选择性表达时，所利用的氨基酸的平均相对分子质量为a，则合成含m条多肽链的蛋白质的相对分子质量最多=
（4）假定该长尾雌鼠为杂合子，让其与短尾雄鼠杂交，F1表现型有四种，分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性，比例为1：1：1：1．据此能判断该突变基因位于常染色体上还是位于x染色体上吗？
考点：基因突变的特征,遗传信息的转录和翻译,伴性遗传在实践中的应用
专题：
分析：1、基因突变根据突变后的基因可以分为显性突变和隐性突变；
2、DNA分子中A=T，G=C，且某基因在整个DNA分子中的比例=两条单链中比例之和的一半；
3、在基因的表达过程中DNA：RNA：组成蛋白质的氨基酸=6：3：1；
4、性染色体上的基因控制的性状与性别相关联．
2、DNA分子中A=T，G=C，且某基因在整个DNA分子中的比例=两条单链中比例之和的一半；
3、在基因的表达过程中DNA：RNA：组成蛋白质的氨基酸=6：3：1；
4、性染色体上的基因控制的性状与性别相关联．
解答：
解：（1）根据题意可知某短尾鼠群中，发现了一只长尾雌鼠，说明短尾鼠是纯种，一般隐性突变不会表现出性状，需在下一代表达出来，所以该突变为显性突变，即aa突变为Aa．
（2）根据题意分析，A+T=54%，则A=T=27%，G=C=50%-27%=23%．又因为G1=22%、T1=28%，则G2=23%×2-22%=24%．根据碱基互不配对原则该链转录的RNA中，鸟嘌呤占碱基总数的24%．
（3）若该突变基因中有n个脱氧核苷酸，则控制合成的蛋白质中最多有氨基酸
个，已知氨基酸的平均相对分子质量为a，则合成含m条多肽链的蛋白质的相对分子质量最多=a×
-（
-m）×18=
-18（
-m）．
（4）根据题意已知该长尾雌鼠为杂合子（Bb或XBXb），让其与短尾雄鼠杂交，F1表现型有四种，分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性，比例为1：1：1：1．据此是无法判断断该突变基因位于常染色体上还是位于x染色体上的，理由如下：
假设1，B基因位于X染色体上，则：
假设2，B基因位于常染色体上，则：
由此可见，该突变基因不论位于常染色体上还是位于X染色体上，都可得到相同的结果，因此，不能判断该突变基因位于常染色体上还是位于X染色体上．
故答案是：
（1）显性
（2）24%
（3）
-18（
-m）
（4）不能
假设1，B基因位于X染色体上，则：
假设2，B基因位于常染色体上，则：
由此可见，该突变基因不论位于常染色体上还是位于X染色体上，都可得到相同的结果，因此，不能判断该突变基因位于常染色体上还是位于X染色体上．
（2）根据题意分析，A+T=54%，则A=T=27%，G=C=50%-27%=23%．又因为G1=22%、T1=28%，则G2=23%×2-22%=24%．根据碱基互不配对原则该链转录的RNA中，鸟嘌呤占碱基总数的24%．
（3）若该突变基因中有n个脱氧核苷酸，则控制合成的蛋白质中最多有氨基酸
| n |
| 6 |
| n |
| 6 |
| n |
| 6 |
| an |
| 6 |
| n |
| 6 |
（4）根据题意已知该长尾雌鼠为杂合子（Bb或XBXb），让其与短尾雄鼠杂交，F1表现型有四种，分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性，比例为1：1：1：1．据此是无法判断断该突变基因位于常染色体上还是位于x染色体上的，理由如下：
假设1，B基因位于X染色体上，则：
假设2，B基因位于常染色体上，则：
由此可见，该突变基因不论位于常染色体上还是位于X染色体上，都可得到相同的结果，因此，不能判断该突变基因位于常染色体上还是位于X染色体上．
故答案是：
（1）显性
（2）24%
（3）
| an |
| 6 |
| n |
| 6 |
（4）不能
假设1，B基因位于X染色体上，则：
假设2，B基因位于常染色体上，则：
由此可见，该突变基因不论位于常染色体上还是位于X染色体上，都可得到相同的结果，因此，不能判断该突变基因位于常染色体上还是位于X染色体上．
点评：本题考查基因突变的特征、遗传信息的转录和翻译、伴性遗传在实践中的应用的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．
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