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11.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病.下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( )| A. | 短指的发病率男性高于女性 | |
| B. | 红绿色盲发病率女性高于男性 | |
| C. | 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 | |
| D. | 抗维生素D佝偻病男性患者的母亲是该病的患者 |
分析 一、几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
二、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式.
解答 解:A、短指是常染色体显性遗传病,男性和女性的发病率相同,A错误;
B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性的发病率高于女性,B错误;
C、白化病属于常染色体隐性遗传病,往往不会在一个家系的几代人中连续出现,C错误;
D、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,其特点之一是男患者的母亲和女儿都患病,D正确.
故选:D.
点评 本题考查常见的人类遗传病及调查人类遗传病的相关知识,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及意义;识记调查人类遗传病的调查对象、调查内容及范围,能结合所学的知识准确判断各选项.
练习册系列答案
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6.如图表示免疫反应过程,其中①~⑦表示相关物质或细胞.有关叙述正确的是( )

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