题目内容
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是
A．初级精母细胞 B．初级卵母细胞
C．次级精母细胞 D．次级卵母细胞
C
【解析】
试题分析：患者的基因型为＋＋－，父亲的基因型为＋－，母亲的基因型 为－－，由此可知患者从精子中得到了两个 21 号染色体，同时也能判断出在精子的形成的过程中，减数第二次分裂时，21 号染色体的两条姐妹单体分裂后，未分到两个精子中，而是留到了一个精子中，C正确。
考点：本题考查减数分裂异常的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
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