题目内容

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

[　　]

A．AaX^BY×AAX^BX^b

B．AaX^bY×AaX^BX^b

C．AaX^BY×AaX^BX^B

D．AaX^BY×AaX^BX^b

答案：D
解析：

先只考虑白化病，夫妇表现正常，生了一个患白化病的女儿，则父母的基因型分别为Aa、Aa；再考虑色盲，这对夫妇表现正常，但他们的父亲均是色盲患者，则父亲基因型为X^BY，母亲基因型为X^BX^b，再把白化病基因型和色盲基因型组合一下，即得到完整基因型。

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下列是基因工程的有关问题，请回答：

（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的（填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是。

（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列（有或无）专一性要求。

（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

分析可知，最好选择限制酶切割质粒，限制酶切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是、_ 。

（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是、。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_ ___。

（7分）人的肤色正常与白化病受基因A和a控制，正常人与镰刀型细胞贫血症患者受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比，缺失了一个限制酶的切点。下图图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）图一中，①的基因型为__________，⑥的基因型为____________。

（2）由图二可知，肤色正常基因A经限制酶酶切后，与探针杂交显示的电泳带有_____条，丙的基因型为_________。

（3）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲相同，则⑨表现为正常的可能性为_________________。

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

A.
AaX^BY × AAX^BX^b
B.
AaX^bY × AaX^BX^b
C.
AaX^BY × AaX^BX^B
D.
AaX^BY × AaX^BX^b

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

A．AaX^BY×AAX^BX^b B．AaX^bY×AaX^BX^b

C．AaX^BY×AaX^BX^B D．AaX^BY×AaX^BX^b