题目内容

如图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因.1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为(  )
A、
1
3
B、
2
9
C、
2
3
D、
1
4
考点:基因的自由组合规律的实质及应用,常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和图示,首先判断遗传方式:
甲病:根据子女中都有患病,而父母均正常,说明父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
乙病:根据父母都患乙病,而子女中都有正常,说明乙病为常染色体显性遗传病.
解答: 解:根据甲病是常染色体隐性遗传病和乙病为常染色体显性遗传病,又2号个体无甲病致病基因,可推测1号和2号的基因型分别为
1
3
AAbb、
2
3
Aabb和
1
3
AABB、
2
3
AABb.所以1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为1×
2
3
×
1
2
=
1
3

故选:A.
点评:本题难度适中,属于考纲中应用层次的要求,着重考查遗传方式的判断及相关概率的计算,对于此类试题,关键是能够根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式.判断口诀为:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”.
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