氨基丁酸作为哺乳运动中枢神经系统中广泛分布的神经递质.在控制疼痛方面的作用不容忽视.其作用机理如下图所示.请回答有关问题:(1)GABA在突触前神经细胞内合成后.贮存在内.以防止被细胞溶胶内其它酶系所破坏.当兴奋抵达神经末梢时.GABA释放.并与上的GABA受体结合.该受体是膜上某些离子的通道.当GABA与受体结合后.通道开启.使阴离子内流.� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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氨基丁酸（GABA）作为哺乳运动中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如下图所示。请回答有关问题：

（1）GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在______________内，以防止被细胞溶胶内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与__________上的GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后，通道开启，使阴离子内流，从而抑制突触后神经细胞_____________的产生，接受这种递质后的膜电位是____________。上述过程体现了细胞膜具有的功能是______________________________。
（2）释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于该药物_______________________________，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。
（3）图中麻醉剂分子嵌入的结构是_______________，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可____________该离子通道打开的持续时间，产生麻醉效果。
（4）研究表明：焦虑、紧张等精神因素会使T细胞活性下降，从而导致机体对病毒、真菌的抵抗能力和对肿瘤细胞的监控能力降低，据此推测，上图中相当于T细胞的是_______________（突触前神经细胞、突触后神经细胞）。

（1）突触小泡突触后膜动作电位外正内负控制物质进出细胞和进行细胞间的信息交流（2）抑制氨基丁酸转氨酶的活性，使GABA分解速率降低
（3）GABA受体延长（4）突触后神经细胞

解析GABA是一种神经递质，神经递质存在于突触小泡内，由突触前膜释放，与突触后膜上的受体特异性结合，从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生，因而内流的是阴离子，也说明GABA是一种抑制性神经递质。神经递质释放与作用的过程说明了细胞膜有信息交流的功能。氨基丁酸转氨酶抑制剂的作用是抑制氨基丁酸转氨酶的活性，使 cooｃo.net.cn
GABA分解速率降低，突触后膜长时间处于抑制状态，从而可治疗癫痫病。从放大图可看出，麻醉剂分子嵌入的结构是GABA受体，它可延长离子通道打开的时间，从而产生麻醉效果

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氨基丁酸（GABA）作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，具有控制疼痛的作用，其作用机理如下图所示。请据图分析。

（1）GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在内，以防止被胞浆内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与分布于上的 GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道，当GABA与受体结合后，通道开启，使（阴/阳）离子内流，从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。上述过程体现出细胞膜具有控制物质进出和的功能。

（2）图中麻醉剂分子结合的结构是，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可 (缩短／延长)该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。

（3）释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位，在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用。根据对下一级神经元活动的影响，可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触。下面图1和图2是分别表示这两种突触作用的示意图。请分析回答下列问题．

（1）递质合成后首先贮存在_____________内，以防止被细胞内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，递质释放，并与位于突触______________（前／后）膜上的受体结合。在图1中，当某种递质与受体结合时，引起Na^＋大量内流，使后膜的电位逆转成______________，从而发生兴奋。而在图2中，当另一种递质与受体结合时，却使Cl^一内流，由于抑制了突触后神经元______________（静息电位、动作电位）的产生，所以无法产生兴奋。

（2）氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可抑制癫痫病人异常兴奋的形成，从而缓解病情。试分析其原因： ________________________________________。

（3）不同麻醉剂的作用机理不同：有些麻醉剂属于递质拟似剂（能与受体结合，并且结合后产生与递质作用时类似的效果），有些麻醉剂属于受体阻断剂（阻碍递质与相应受体的结合）。那么，递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于_______________（兴奋性突触／抑制性突触）。

（4）一个神经元可接受许多不同种类和不同性质神经元的影响，并对所接受的信息进行加工，使相同的信息加在一起，相反的信息互相抵消，然后决定是兴奋还是抑制。帕金森综合症的其中一个原因就是相关递质的释放量异常引起的，见下图。

请提出抗帕金森病药物的作用机理（至少写出两点）_____________________。

（10分）突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位，在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用，根据对下一级神经元活动的影响，可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触。下面图1和图2是分别表示这两种突触作用的示意图。请分析回答下列问题：

（1）递质合成后首先贮存在内，以防止被细胞内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时递质释放，并与位于上的受体结合。在图1中，当某种递质与受体结合时，引起Na⁺大量内流，使突触后膜的电位逆转成，从而发生兴奋，而在图2 中，当另一种递质与受体结合时却使Cl^-内流，由于抑制了突触后神经元（静息电位/动作电位）的产生，所以无法产生兴奋。在前述整个过程中，所消耗的ATP是在（填场所）产生的，神经递质总共穿过层磷脂分子层。

（2）氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的（抑制剂/激活剂）作为药物施用于病人，可抑制癫痫病人异常兴奋的形成，从而缓解病情。原因是其可抑制的活性，使GABA分解速率（升高/降低）。

（3）不同麻醉剂的作用机理不同：有些麻醉剂属于递质拟似剂（能与受体结合，并且结合后产生与递质作用时类似的效果），有些麻醉剂属于受体阻断剂（阻碍递质与相应受体的结合）那么，递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于（兴奋性突触/抑制性突触）。

氨基丁酸（GABA）作为哺乳运动中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如下图所示。请回答有关问题：

（1）GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在______________内，以防止被细胞溶胶内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与__________上的GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后，通道开启，使阴离子内流，从而抑制突触后神经细胞_____________的产生，接受这种递质后的膜电位是____________。上述过程体现了细胞膜具有的功能是______________________________。

（2）释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于该药物_______________________________，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

（3）图中麻醉剂分子嵌入的结构是_______________，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可____________该离子通道打开的持续时间，产生麻醉效果。

（4）研究表明：焦虑、紧张等精神因素会使T细胞活性下降，从而导致机体对病毒、真菌的抵抗能力和对肿瘤细胞的监控能力降低，据此推测，上图中相当于T细胞的是_______________（突触前神经细胞、突触后神经细胞）。

氨基丁酸（GABA）作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如下图所示。请回答有关问题：

⑴GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在内，以防止被胞浆内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA通过（填物质运输方式）释放到，并与位于上的GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后，通道开启，使（阳离子/阴离子）内流，膜内外电位差（增大/减小），从而抑制突触后神经细胞兴奋的产生。上述过程体现出细胞膜的控制物质进出细胞和功能。如果用电生理微电泳方法将GABA离子施加到离体神经细胞旁，可引起相同的生理效应，从而进一步证明GABA是一种（兴奋/抑制）性的神经递质。

⑵释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于抑制了氨基丁酸转氨酶的活性，使GABA的分解速率 (升高/降低)，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

⑶图中麻醉剂分子嵌入的结构是，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可

（缩短／延长）该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。

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