Question

11．理论上，下列有关人类单基因遗传病的叙述，错误的是（　　）

• A． 常染色体显性遗传病的男女患病概率基本相同
• B． 常染色体显性遗传病患者双亲中至少一人患病
• C． 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
• D． 红绿色盲在男性中的发病率等于致病基因的基因频率

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：A、常染色体显性遗传病的男女患病概率基本相同，A正确；
B、常染色体显性遗传病患者双亲中至少一人患病，B正确；
C、白化病为常染色体隐性遗传病，通常不会在一个家系的几代人中连续出现，C错误；
D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者只要有一个致病基因即发病，因此该病在男性中的发病率等于致病基因的基因频率，D正确．
故选：C．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能结合所学的知识准确判断各选项．