题目内容
【题目】某二倍体雄性个体减数第一次分裂形成的子细胞如下图,不考虑染色体变异,下列叙述正确的是
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A. 图示黑色染色体只含有1个DNA分子
B. 图示细胞中的两条染色体一定不是同源染色体
C. 出现基因E、e的原因一定是交叉互换的结果
D. 该细胞可能是第一极体
【答案】B
【解析】
题考查减数分裂的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,根据题意和图示分析可知:由于细胞中含有Y染色体,又细胞中的两条染色体大中不同,排列在赤道板上,所以细胞处于减数第二次分裂中期。
A、由于着丝点没有分裂,所以图示黑色染色体含有2个DNA分子,A错误;
B、图示细胞是经减数第一次分裂后形成,所以细胞中的两条染色体一定不是同源染色体,B正确;
C、出现基因E、e的原因可能交叉互换的结果,也可能是基因突变的结果,C错误;
D、由于是二倍体雄性个体进行减数分裂,所以该细胞不可能第一极体,而是次级精母细胞,D错误。
故选:B。
【题目】眼皮肤白化病(OCA)是一种与黑色素合成有关的疾病,该病患者的白化症状可表现在虹膜、毛发及皮肤。
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(1)图1为黑色素细胞结构示意图,黑素体是由_________产生的具膜结构,______为黑素体的移动提供能量。
(2)根据图2遗传系谱初步判断,假设该病仅由一对等位基因控制,则其遗传方式为_________。
遗传学家对OCA的类型及发病原因进行了进一步研究,结果如下表:
类型 | 染色体 | 原因 | 性状 |
OCA1 | 11号 | 酪氨酸酶基因突变 | 虹膜、毛发、皮肤均呈现白色 |
OCA2 | 15号 | P基因突变 |
(3)OCA1突变类型又分为A型、B型和C型,A型患者毛发均呈白色,C型患者症状最轻,A、B、C型所对应基因互称为_______基因。推测C型症状最轻的原因可能是(_______)。
A.酪氨酸酶基因无法转录 B.酪氨酸酶基因转录成的mRNA无法与核糖体结合
C.酪氨酸酶基因表达的酪氨酸酶失活 D.酪氨酸酶活性部位结构没改变
(4)P蛋白缺乏的黑色素细胞中黑素体pH值异常,但酪氨酸酶含量正常,推测OCA2患病原因是_________。
(5)研究发现OCA1(相应基因用D、d表示)与OCA2(相应基因用E、e表示)均为隐性突变造成的,则关于图2系谱图以下说法正确的是(__________)
A.若Ⅰ代母方基因型为DDee,则父方基因型最大可能性为ddEE
B.Ⅰ代再生一正常孩子的概率为100%
C.Ⅱ代已出生的三个孩子关于OCA的基因型一定相同
D.Ⅱ代女孩与正常男性结婚育下一正常婴儿,则怀二胎后不需基因检测