题目内容
【题目】眼皮肤白化病（OCA）是一种与黑色素合成有关的疾病，该病患者的白化症状可表现在虹膜、毛发及皮肤。
（1）图1为黑色素细胞结构示意图，黑素体是由_________产生的具膜结构，______为黑素体的移动提供能量。
（2）根据图2遗传系谱初步判断，假设该病仅由一对等位基因控制，则其遗传方式为_________。
遗传学家对OCA的类型及发病原因进行了进一步研究，结果如下表：
类型 | 染色体 | 原因 | 性状 |
OCA1 | 11号 | 酪氨酸酶基因突变 | 虹膜、毛发、皮肤均呈现白色 |
OCA2 | 15号 | P基因突变 |
（3）OCA1突变类型又分为A型、B型和C型，A型患者毛发均呈白色，C型患者症状最轻，A、B、C型所对应基因互称为_______基因。推测C型症状最轻的原因可能是（_______）。
A.酪氨酸酶基因无法转录 B.酪氨酸酶基因转录成的mRNA无法与核糖体结合
C.酪氨酸酶基因表达的酪氨酸酶失活 D.酪氨酸酶活性部位结构没改变
（4）P蛋白缺乏的黑色素细胞中黑素体pH值异常，但酪氨酸酶含量正常，推测OCA2患病原因是_________。
（5）研究发现OCA1（相应基因用D、d表示）与OCA2（相应基因用E、e表示）均为隐性突变造成的，则关于图2系谱图以下说法正确的是（__________）
A.若Ⅰ代母方基因型为DDee，则父方基因型最大可能性为ddEE
B.Ⅰ代再生一正常孩子的概率为100%
C.Ⅱ代已出生的三个孩子关于OCA的基因型一定相同
D.Ⅱ代女孩与正常男性结婚育下一正常婴儿，则怀二胎后不需基因检测
【答案】高尔基体 细胞质基质、线粒体 常染色体显性 复等位基因 D 黑素体内的pH值变化导致酪氨酸酶活性降低 AC
【解析】
据图分析可知，黑素体来自高尔基体形成的膜泡，黑素体中能形成黑色素颗粒，说明黑素体中含有催化黑色素形成的酶；高尔基体形成黑素体向细胞膜移动，通过细胞膜将黑色素颗粒释放出来，体现了生物膜具有一定的流动性的结构特点。
（1）据图可知，黑素体是一个具膜的结构，其膜的来源主要是高尔基体。细胞中控制酪氨酸酶合成、加工，最终进入黑素体过程的完整示意图：酪氨酸酶基因
mRNA
酪氨酸酶→内质网（加工）→囊泡→高尔基体（修饰加工）→黑素体。细胞质基质、线粒体为黑素体的移动提供能量。
（2）双亲患病生一个女儿正常，该病的遗传方式为常染色体显性遗传。
（3）OCA1突变类型又分为A型、B型和C型，A型患者毛发均呈白色，C型患者症状最轻，A、B、C型所对应基因互称为复等位基因。A型患者毛发均呈白色，B型患者症状略轻，说明B型患者能合成部分黑色素，C型患者症状最轻，因此可能的原因是：酪氨酸酶活性部位结构没改变，D正确。
（4）P蛋白缺乏的黑色素细胞中黑素体pH值异常，但酪氨酸酶含量正常，说明酪氨酸酶活性低，可能是PH影响酪氨酸酶的活性。
（5）研究发现OCA1（相应基因用D、d表示）与OCA2（相应基因用E、e表示）均为隐性突变造成的。
A.若Ⅰ代母方基因型为DDee，则父方基因型最大可能性为ddEE，A正确；
B. 若Ⅰ代母方基因型为DDee，则父方基因型为ddEE，Ⅰ代再生一正常孩子的概率为100%，若Ⅰ代母方基因型为DDee，则父方基因型为ddEe，Ⅰ代再生一正常孩子的概率为50%，B错误；
C.Ⅱ代已出生的三个孩子关于OCA的基因型一定相同，为DdEe，C正确；
D.Ⅱ代女孩与正常男性结婚育下一正常婴儿，则怀二胎后仍需基因检测，D错误。
故选AC。
【题目】仔细观察下列各生物结构模式图，并回答问题：
（1）图1、2、3中表示原核生物细胞的是图____________。
（2）绿色植物细胞与图1所示细胞相比，特有的细胞结构有__________。（写出两项即可）
（3）根据表格中对相关结构的功能描述，将图1中的编号填在相应位置。______
功能 | 结构编号 |
与蛋白质加工、运输以及脂类代谢有关 | |
与核糖体形成有关 | |
与细胞有丝分裂和染色体分离密切相关 |
（4）图代表的生物侵染图2细胞时，进入图2细胞的是图3中的［ ］___。
