题目内容

【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者, 系谱图如下。研究表明在正常人群中基因携带者出现的频率为 10-4,且 I-3 无乙病致病基因,下列叙述中错误的是

A.I-2两对基因均为杂合,且体细胞中含有甲、乙两病的致病基因最多有4个

B.若II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/36

C.若II-7与II-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为1/60000

D.若II-5与a基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带a基因的概率为2/3

【答案】D

【解析】

本题是根据遗传系谱图判断遗传病的类型和概率计算,先分析遗传系谱图,根据遗传系谱图判断出遗传病的类型,写出相关个体的可能的基因型,并进行概率计算。

由遗传系谱图1可知,I -1与I -2不患甲病,生有一患病的女儿II-2,该病为常染色体隐性遗传病;遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病,且多为男性患者,I -3无乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隐性遗传病。I -1与I -2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此I -2是甲病与乙病致病基因的携带者,基因型为AaXBXb。

II-5是不患甲病和乙病的男性个体,对甲病来说其基因型是1/3AA或2/3Aa,对于乙病来说基因型是XBY,因此II-5的基因型是 1/3AAXBY或2/3AaXBY。

A、I -1与I -2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此I -2是甲病与乙病致病基因的携带者,基因型为AaXBXb,在完成DNA复制后,体细胞中含有甲、乙两病的致病基因最多,可达4个,A正确。

B、先分析甲病,由分析可知,II-5的基因型AA或Aa,Aa占2/3,同理分析II-6的基因型AA或Aa,Aa占2/3,因此II-5与II-6婚配后代患甲病的概率是:aa=1/4×2/3×2/3=1/9;再分析乙病,II-5的基因型是XBY,II-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此II-6的基因型是:XBXB或XBXb,各占1/2,因此II-5与II-6婚配,后代男孩患乙病的概率是XbY=

1/2×1/2=1/4,因此如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/4×1/9=1/36,B正确;

C、对甲病来说,II-7及其父母均不患甲病,但有一甲患病的兄弟,II-7的基因型为AA或Aa,Aa占2/3,由题意可知,II-8Aa基因型频率为10-4,如果II-7与II-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为aa=2/3×1/10000×1/4=1/60000,C正确;

D、II-5的基因型AA或Aa,Aa占2/3,由题意可知,其妻子是a基因携带者,基因型为Aa,后代患病的概率是aa=2/3×1/4=1/6,不患甲病的概率是5/6,Aa=1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,不患甲病的个体中,是a基因携带者的概率是3/6÷5/6=3/5,D错误。

故选D。

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杂交组合

亲本

子一代

♀

♂

♀

♂

甲

宽叶白花

宽叶淡红花

宽叶淡红花:窄叶淡红花

=2:1

宽叶白花:窄叶白花

=2:1

乙

宽叶红花

窄叶淡红花

宽叶红花:宽叶淡红花:

窄叶红花:窄叶淡红花=1:1:1:1

宽叶红花:宽叶淡红花:

窄叶红花:窄叶淡红花=1:1:1:1

(1)控制花色的基因 e、t 和 i 三者之间的显性顺序为____________ (用字母和“>”符号表示) 。考虑叶形和花色的遗传,该植物的基因型有 ____________种。

(2)甲杂交组合中,父本和母本的基因型分别为____________,若让 F1 植株随机交配,则 F2中宽叶淡红花雌株概率为_________________。

(3)现利用转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因转入该植物,获得一株转基因雌株(S),目的基因整合到受体细胞常染色体上,并出现以下三种情况,分别用 S1、S2、S3 表示 请设计一代杂交试验方案探究其基因整合位置,并预测实验结果:

试验方案___________________________________________________________

预测实验结果

①若____________则为 S1 这种类型 ;

②若____________则为 S2 这种类型 ;

③若______________________________则 为 S3 这种类型 。

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