题目内容

请回答下列有关遗传物质的问题:

如图是细胞内遗传物质的组成示意图,据图回答问题:

元素

(1)细胞内遗传信息的携带者是[  ]________。

(2)e的名称是________,e和f的关系是_____        ___。1分子的e是由________、________、________(写出物质的名称)组成的。e共有________种。

(3)a包括________等元素。F代谢的最终产物是_______          (缺一不得分)

(4)用图示表示1分子e的组成成分的连接方式________________。

 

【答案】

Ⅰ.(1)f DNA (2)脱氧核苷酸 e是f的基本组成单位 1分子磷酸 1分子脱氧核糖 1分子含氮碱基 4 (3)C、H、O、N、P  b、c、d (4)

【解析】

试题分析:细胞中的遗传物质是DNA,则图中f表示DNA,是细胞内遗传信息的携带者;a是DNA的组成元素,包括C、H、O、N、P;e是f的基本组成单位——脱氧核苷酸(4种),分子结构是,即由磷酸、脱氧核糖和含氮碱基组成,所以f代谢的最终产物是磷酸、脱氧核糖和含氮碱基。

考点:本题考查DNA的结构。

点评:本题意在考查考生的识记能力和识图能力,属于容易题。

 

练习册系列答案
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(每空1分,共14分)
(Ⅰ)突变型面包霉菌须在基本培养基上添加适当的氨基酸才能生长(氨基酸依赖型)。现有两个氨基酸依赖型红色面包霉菌突变株a和突变株b,进行如下实验:
实验一:将上述两个突变株分别接种于下面6种培养基上,两个突变株不能在l、3、5培
养基上生长,而在2、4、6培养基上都能生长。培养基的成分如下表所示,则突变株a和
b需要表内A—J中的   氨基酸才能生长。

培养基号
基本成分
增加的氨基酸种类

 


 
A、B、C、D

 
基本培养基
B、E、F、G

C、F、H、I

D、G、I、J

A-J都有
 
(注:基本培养基是野生型菌株可以生长的培养基)
实验二:假定突变株a和b必需的氨基酸为X,在野生型体内,按下图所示的途径合成X(反应①、②、③分别由不同的酶所催化)。添加瓜氨酸时,突变株a能生长,但添加鸟氨酸不能生长;无论添加瓜氨酸还是鸟氨酸,突变株b都不能生长。
    反应①          反应②         反应③
底物             鸟氨酸         瓜氨酸      氨基酸X
突变株a不能生长的原因是  过程受阻,突变株b则是   过程受阻,反应受阻的根本原因是             
实验三:氨基酸Y是人体需要量较多的氨基酸,为使面包霉菌在代谢过程中产生更多的氨基酸Y,根据下图判断。
酶①            酶②           酶③
底物             鸟氨酸       瓜氨酸         氨基酸X
                                
酶④ 
氨基酸Y
应该对面包霉中控制     合成的基因进行诱变破坏;诱变之前,遗传信息的传递途径是                
(Ⅱ)回答下列有关微生物的问题:
(1)图一为某细菌合成某种氨基酸的代谢调节示意图(甲乙丙丁表示中间产物)。

图一

 

 
从微生物代谢的调节来看,酶Ⅰ是________酶。氨基酸在细胞中积累过多,会抑制酶Ⅱ的活性,这种调节方式与①相比有         的特点。
(2)下表是某微生物培养基成分。请根据此表回答下列问题:
编号







成分
S
(NH42SO4
K2HPO4
MgSO4
FeSO4
CaCl2
H2O
含量
10g
0.4g
4.0g
9.25g
0.5g
0.5g
100mL
①如果用此培养基鉴别饮用水是否含有大肠杆菌,其成分中除添加琼脂外还应该添加_________________。
②某同学用此培养基分别培养绿藻和酵母菌。他将培养装置放于光亮处,并连续测定培养液中绿藻和酵母菌个体的数量,绘制成曲线图二。从同化作用类型分析,造成两种生物这种生长现象的原因是           

③目前通过发酵工程可以生产治疗糖尿病的胰岛素。图三表示含有人胰岛素基因的大肠杆菌生长曲线,其中BC段属于________期,其中AC段大肠杆菌种群数量变化呈________型增长;大肠杆菌代谢产物(胰岛素)积累时期相当于曲线的________段;当细胞出现多
种形态,甚至畸形时,大肠杆菌群体生长进入到图中的________段。

请分析回答下列有关基因工程问题:

Ι 基因工程是按人们预先设计的蓝图,将目的基因通过一定方法导入到另一种生物的细胞中,使之产生符合人类需要的新的遗传性状或创造出新的生物类型的现代技术。

57.基因工程常用的三种工具为限制性内切酶、       、质粒,通常选择质粒作为“目的基因的运输载体”是由于                    

58.基因工程一般包括四步:获取目的基因;目的基因与运载体重组;       

            

Ⅱ 在基因工程中通常需要利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR如右图示,包括三个基本反应步骤:①模板DNA的变性:模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后双链解离;②模板DNA与引 物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链结合形成DNA模板--引物结合物;③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,合成一条新的与模板DNA 链互补的脱氧核苷酸链。重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得较多的目的基因。










59.温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链结合形成DNA模板--引物结合物时所遵循的原则是                

60.在PCR技术中,引物的作用是                   

61.从理论上推测,第三轮循环产物中含有引物B的DNA片段所占比例为        

62.下图表示利用PCR技术获取目的基因X的第一次循环产物。则至少需要在    轮循环产物中才能开始出现独立且完整的的X基因。如果经过n次循环,则产物中①所示DNA分子数为      











63.用限制酶EcoRV、MboI单独或联合切割同一种质粒,得到DNA片段长度如下图(1kb即1000个碱基对),请在答题卡的指定位置画出质粒上EcoRV、MboI的切割位点。


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