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16.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于(  )
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.     
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.  
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:AB、常染色体上基因控制的遗传病与性别无关,后代男女发病情况相同,AB错误;
C、伴X染色体显性遗传病具有的特点之一是:男患者的母亲和女儿均患病,女性正常个体的父亲和儿子都正常,与题意相符,C正确;
D、伴X染色体隐性遗传病具有的特点之一是:女患者的父亲和儿子均患病,男性正常个体的母亲和女儿都正常,与题意不符,D错误.
故选:C.

点评 本题考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记几种伴性遗传病的类型及特点,能根据题干信息做出准确的判断,属于考纲理解层次的考查.

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