题目内容
| A、甲病是伴X染色体显性遗传病 | ||
| B、乙病是常染色体隐性遗传病 | ||
| C、如果Ⅲ8是女孩,则其基因型只有两种可能 | ||
D、Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是
|
考点:常见的人类遗传病,伴性遗传
专题:
分析:本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识--包括遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等.
与遗传系谱图相关的题目中,通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算.在解答这类题目时要注意解答问题的顺序,通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上,然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率.若题目中涉及两种或两种以上的遗传病时,则要遵循“各个击破”与“化零为整”的原则--先将甲、乙两种遗传病分别作独立的研究,然后再将二者按题目的要求而合理的整合起来.
与遗传系谱图相关的题目中,通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算.在解答这类题目时要注意解答问题的顺序,通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上,然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率.若题目中涉及两种或两种以上的遗传病时,则要遵循“各个击破”与“化零为整”的原则--先将甲、乙两种遗传病分别作独立的研究,然后再将二者按题目的要求而合理的整合起来.
解答:
解:A、由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ6(有中生男无)可知,判断甲病是显性病,题目中甲、乙两病其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,所以甲病是伴X染色体显性遗传病,A正确;
B、由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4(无中生女有)可知,乙病为常染色体隐性遗传病,B正确;
C、用XB表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因.由Ⅲ9基因型为aaXbY,可推出Ⅱ4的基因型为aaXBXb、Ⅱ3的基因型为AaXbY,如果Ⅲ8是女孩,其基因型有4种可能,为aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb,C错误;
D、Ⅱ4的基因型为aaXBXb,可推出Ⅰ1基因型是AaXBXb、Ⅰ2基因型是AaXBY,所以Ⅱ6的AAXbY(概率为
)或者AaXbY(概率为
).题目可知,Ⅱ7不携带致病基因,所以Ⅱ7基因型为AAXbXb,Ⅱ6产生精子中携带乙病致病基因a的几率为
,由于甲病是伴X染色体显性遗传病,Ⅲ10不携带甲病致病基因.所以,Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是
,D错误.
故选:AB.
B、由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4(无中生女有)可知,乙病为常染色体隐性遗传病,B正确;
C、用XB表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因.由Ⅲ9基因型为aaXbY,可推出Ⅱ4的基因型为aaXBXb、Ⅱ3的基因型为AaXbY,如果Ⅲ8是女孩,其基因型有4种可能,为aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb,C错误;
D、Ⅱ4的基因型为aaXBXb,可推出Ⅰ1基因型是AaXBXb、Ⅰ2基因型是AaXBY,所以Ⅱ6的AAXbY(概率为
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| 3 |
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| 2 |
| 3 |
故选:AB.
点评:本题主要考查学生对知识的分析和理解能力.遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断.产前诊断是指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病.
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