题目内容
抗维生素D佝偻病的致病基因位于（ ）
| A、线粒体中 | B、Y染色体上 |
| C、X染色体上 | D、常染色体上 |
考点：人类遗传病的类型及危害
专题：
分析：人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
解答：
解：抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，因此其致病基因位于X染色体上．
故选：C．
故选：C．
点评：本题考查人类遗传病的类型及危害，要求考生识记人类遗传病的类型及相关实例，明确抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，再根据题干要求作出准确的判断即可，属于考纲识记层次的考查．
练习册系列答案
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