题目内容
14.(1)基因工程的操作过程中,萝卜A0基因与运载体DNA与同种限制酶切割后,黏性末端可以相互黏合,这种黏合只能使互补的碱基连接起来.
(2)转基因植株X产生配子的过程中,四分体时期含有2个A0基因,A0基因与正常M基因的分离发生在减数第一次分裂后期.
(3)研究发现a基因是A基因发生一个碱基对的替换后形成的,这种变异称基因突变.基因表达时,以DNA一条链为模板合成mRNA的过程称为转录.若A基因形成的mRNA末端序列为“-AGCGCGACCAGACUCUAA-”,且A比a多编码2个氨基酸,由此可知,突变后替换位置的碱基对是A/T(或T/A)((起始密码位置相同,UGA、UAA为终止密码).
(4)研究人员进一步研究发现,A0基因插入M基因中会导致M基因功能丧失.为了推测M基因的功能,研究人员利用转基因植株X设计了如下的实验:
| 亲本 | 子代种皮颜色及比例 |
| 植株X(♀)×野生型(♂) | 红色:褐色≈1:1 |
| 植株X(♂)×野生型(♀) | 全为褐色 |
(5)拟南芥的叶片正常对叶片卷曲为显性,叶形与种皮性状独立遗传.转基因植株X叶片卷曲,用它做母本与纯合正常的突变型植株杂交得到F1,再将F1中红色种皮植株自交得到F2,F2中表现型为红色种皮正常叶的植株所占的比例是$\frac{3}{8}$.
分析 1、基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成.
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等.
(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法.
(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术.个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等.
2、分析表格:当母本为植株X时,后代比例符合测交的结果;当父本为植株X时其后代都是褐色,说明植株X含有A0基因的花粉致死,又因为插入M基因中会导致M基因功能丧失,由此可以推测M基因可能与雄配子的正常发育有关,且A0基因(红色)相对于A基因(褐色)为显性,则植株X产生的雄配子所含控制种皮颜色的基因是A.
解答 解:(1)基因工程的操作过程中,构建基因表达载体时,应该用同种限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,以产生相同的黏性末端;黏性末端可以相互黏合,但这种黏合只能使互补的碱基连接起来.
(2)转基因植株X是将萝卜体内的一个A基因定向插入野生型拟南芥的M基因中再通过培养获得的,即转基因植株X的体细胞中只含有1个A0基因.经过减数第一次分裂间期的复制,在四分体时期(减数第一次分裂前期),细胞中含有2个A0基因;A基因与正常M基因位于一对同源染色体上,它们的分离发生在减数第一次分裂后期,随着同源染色体的分开而分离.
(3)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,因此a基因是A基因发生基因突变后形成的.基因表达包括转录和翻译两个步骤,其中转录是以DNA-条链为模板合成mRNA的过程.a基因和A基因形成的mRNA中起始密码位置相同,且A比a多编码2个氨基酸,又已知终止密码为UGA、UAA,若A基因形成的mRNA末端序列为“-AGCGCGACCAGACUCUAA”,则由此可知,A基因倒数第9个碱基突变后,相应的密码子由AGA变为UGA,即替换位置的碱基对是A/T(或T/A).
(4)测交实验可以验证F1产生的配子种类及比例.由实验结果可知,当母本为植株X时,后代比例符合测交的结果;当父本为植株X时其后代都是褐色,说明植株X含有A0基因的花粉致死,因为插入M基因中会导致M基因功能丧失,由此可以推测M基因可能与雄配子的正常发育有关,且A0基因(红色)相对于A基因(褐色)为显性,则植株X产生的雄配子所含控制种皮颜色的基因是A.若植株X自交(A0AMM),由于含有A0基因的花粉致死,则子代中红色种皮植株:褐色种皮植株=1:1,即红色种皮植株所占的比例$\frac{1}{2}$.
(5)拟南芥的叶片正常对叶片卷曲为显性(用B、b表示),叶形与种皮性状独立遗传.转基因植株X叶片卷曲(A0Abb),用它做母本与纯合叶片正常的突变型植株(aaBB)杂交得到F1(红色正常叶A0aBb、褐色正常叶AaBb),再将F1中红色种皮植株(A0aBb)自交得到F2,由于含有A0基因的花粉致死,F2中表现型为红色种皮正常叶的植株所占的比例是$\frac{1}{2}×\frac{3}{4}=\frac{3}{8}$.
故答案为:
(1)限制 互补的碱基
(2)2 减数第一次分裂后
(3)基因突变 转录 A/T(或T/A)(2分)
(4)A 雄配子的正常发育(或花粉的活性) 显 $\frac{1}{2}$
(5)$\frac{3}{8}$
点评 本题考查基因工程、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生识记基因工程的原理及操作步骤,掌握各步骤中需要注意的细节问题;掌握基因自由组合定律的实质,能根据表中信息判断基因的显隐性关系及M基因的作用,关键是明确A0基因的花粉致死,再紧扣该信息进行相关概率的计算,属于难题.
| A. | 衰老的细胞中没有基因的表达 | |
| B. | 细胞分裂都有遗传物质的复制、都出现纺锤体、都有联会现象 | |
| C. | 原癌基因和抑癌基因存在于机体正常细胞中 | |
| D. | 细胞的分裂、分化、坏死对生物体均有积极的意义 |
| 叶片 | 发育情况[来源: | 叶面积(最大面积的%) | 总叶绿素含量 | 气孔相对开放度 | 净光合速率 |
| A | 新叶展开前 | 19 | - | - | -2.8 |
| B | 新叶展开中 | 87 | 1.1 | 55 | 1.6 |
| C | 新叶展开完成 | 100 | 2.9 | 81 | 2.7 |
| D | 新叶已成熟 | 100 | 11.1 | 100 | 5.8 |
(1)B的净光合速率较低,推测原因可能是:①叶绿素含量低,导致光能吸收不足;②气孔开放度相对低,导致二氧化碳供应不足.
(2)将A、D分别置于光温恒定的密闭容器中,一段时间后,A的叶肉细胞中,将开始积累酒精;D的叶肉细胞中,ATP含量将增多.
(3)与C相比,D的叶肉细胞的叶绿体中,数量明显增多的结构是基粒.
| A. | IGF-1与生长激素具有类似的作用 | |
| B. | IGF-1具有调节代谢的功能,其调节方式可能具有反馈调节的特点 | |
| C. | 过量IGF-1导致原癌基因发生突变,属于生物致癌因子 | |
| D. | IGF-1可能与胰岛素功能相似,可促进糖原合成 |
| A. | 细胞中始终存在同源染色体 | |
| B. | 细胞中始终存在姐妹染色单体 | |
| C. | 细胞中染色体数与DNA分子数的比是1:1 | |
| D. | 细胞发生的是有丝分裂 |
| A. | 作为能源物质影响离子运输 | B. | 可以组成体内化合物 | ||
| C. | 能够维持各项正常生命活动 | D. | 可以调节渗透压 |
| 血红蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
| 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | |
| HbA | ACC苏氨酸 | UCC丝氨酸 | AAA赖氨酸 | UAC酪氨酸 | CGU精氨酸 | UAA终止 | |||
| Hbwa | ACC苏氨酸 | UCA丝氨酸 | AAU天冬酰胺 | ACC苏氨酸 | GUU缬氨酸 | AAG赖氨酸 | CCU脯氨酸 | CGU精氨酸 | UAG终止 |
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对C≡G缺失.
(3)这种变异类型属于基因突变,一般发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期时期.这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是产生新基因.
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小D
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对.
| A. | 葡萄糖 | B. | 生理盐水 | C. | 胰岛素 | D. | 胰高血糖素 |