题目内容
一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一个性染色体成为XXY的正常儿子，则导致这一变异的异常染色体来自于 （ ）
A．精子 B．卵细胞 C．精子或卵细胞 D．基因突变
A
一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于 （ ）
A．卵细胞 B．精子 C．精子或卵细胞 D．精子和卵细胞
一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于
A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.基因突变
一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于（ ）
A．卵细胞 B．精子 C．精子或卵细胞 D．基因突变
人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：
(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？ 。
(2)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？ ；依据是 。
(3)如果某两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是 ，原因可能是 。
(4)一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于 。
(5)细胞分裂中的不正常情况可能发生在性染色体上。一个B卵子与一个正常精子受精而形成不同类型的合子。如下图所示：
解释为什么XO类型的合子可发育成一个个体，而YO的合子却不能？
