题目内容

17.如图是某家族遗传系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b.据查Ⅰ1体内不含乙病的致病基因.请据图回答问题:

(1)甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X隐性遗传病.
(2)Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2能产生4种卵细胞.
(3)Ⅱ7和Ⅱ8婚配,他们生一个患甲病孩子的概率是$\frac{1}{3}$.
(4)若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$.

分析 根据题意和图示分析可知:1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿(7号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;1号和2号均正常,但他们有一个患乙病的儿子(6号),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病;乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)根据7号(aa)可知Ⅰ-1的基因型是AaXBY;根据6号(XbY)和7号(aa)可知Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,根据基因分离定律和基因自由组合定律,该个体能产生4种配子,即AXb、aXB、AXB、aXb.
(3)Ⅰ-3与Ⅰ-4正常,Ⅱ-10患甲病,说明Ⅰ-3的基因型为Aa,Ⅰ-4的基因型为Aa.表现正常的Ⅱ-8的基因型为$\frac{1}{3}$AAXBY,$\frac{2}{3}$AaXBY.Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$.
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则Ⅱ-7的基因型aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY.那么他们再生一个孩子患甲病的几率是$\frac{1}{2}$,不患甲病的几率是$\frac{1}{2}$.不患乙病男孩的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,所以他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性    伴X隐性
(2)AaXBY    4
(3)$\frac{1}{3}$
(4)$\frac{1}{8}$

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,利用口诀判断甲、乙两种遗传病的特点及相应个体的基因型,再结合所学的知识答题即可.

练习册系列答案
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(1)由图甲可推知,与P点相比,Q点限制单株光合作用强度最主要的外界因素是光照强度,由甲实验得到的指导措施是在栽培农作物时要注意合理密植.
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