Question

【题目】图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于______染色体上，是______性遗传。

（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常？________，原因是_________________________________

（3）下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是______。

A．两者的脱氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分离定律遗传

C．两者之间能发生基因重组 D．致病基因仅由母亲传递

（4）若两家族均不携带对方家族致病基因，图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下男孩患两病的概率是________。

（5）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,这种可遗传的变异称为________。

Answer 1

【答案】常 显 不一定 基因型有两种可能 A BC 1/4 染色体畸变

【解析】

图甲中，Ⅰ-1和Ⅰ-2均患病，他们的女儿Ⅱ-5表现正常，说明该病属于常染色体显性遗传病。

乙家族患色盲，色盲属于伴X隐性遗传病，则Ⅱ-3的基因型为XbY，Ⅲ-5的基因型为XbXb。

（1）由分析可知，图甲中的遗传病属于常染色体显性遗传病，即其致病基因位于常染色体上，是显性遗传。

（2）图甲中的遗传病属于常染色体显性遗传病（用A/a表示），则Ⅱ-3基因型为aa，Ⅲ-7基因型为aa，故Ⅱ-4的基因型为Aa。由于Ⅱ-3基因型为aa、Ⅱ-4的基因型为Aa，可知Ⅲ-8的基因型可能是Aa或aa，所以Ⅲ-8表现型不一定正常。

（3）A、甲病和乙病的致病基因不同，说明二者的脱氧核苷酸序列不同，A正确；

B、甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上，这两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，B正确；

C、两者之间能发生基因重组，C正确；

D、两种遗传病均是细胞核遗传，父母都可以传递，D错误。

故选ABC。

（4）甲家族不携带乙家族致病基因，则Ⅱ-3基因型为aaXBXB、Ⅱ-4的基因型为AaXBY，进而可知Ⅲ-8的基因型是1/2AaXBY和1/2aaXBY。乙家族不携带甲家族致病基因，则Ⅲ-5的基因型为aaXbXb。图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下男孩患两病的概率是1/2×1/2=1/4。

（5）先天愚型又名21-三体综合征，患者体细胞中的染色体总数为47条，比正常人多了一条21号染色体，这种可遗传的变异称为染色体畸变。