题目内容
【题目】如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ—7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）乙病的遗传方式是_____________。
（2）丙病的遗传方式是____________________，Ⅱ—6的基因型是_________________。
（3）假如Ⅲ—15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ—15和Ⅲ—16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_______，患丙病的女孩的概率是_________。
（4）请写出以10,11为双亲，17为子代时，关于丙病这一性状的遗传图解。
【答案】（1）伴X染色体隐性遗传 （2）常染色体隐性遗传 DDXABXab或 DdXABXab （3）301/1200 1/1200
【解析】（1）根据题意，甲病是伴性遗传病，且Ⅱ—6患甲病、Ⅱ—7不患甲病，但Ⅲ—14为患甲病女性，则甲病是伴X染色体显性遗传病；Ⅱ—6和Ⅱ—7均不患乙病，且Ⅱ—7不携带乙病的致病基因，但Ⅲ—12和Ⅲ—13均患乙病，故乙病是伴X染色体隐性遗传病。
（2）Ⅱ—10和Ⅱ—11均不患丙病，但Ⅲ—17为患丙病的女性，故丙病是常染色体隐性遗传病。根据上述分析可知，对甲病来说，Ⅱ—6患甲病但其母亲正常，故Ⅱ—6的基因型是XAXa；对乙病来说，Ⅱ—6正常但其儿子患乙病，故Ⅱ—6的基因型是XBXb；对丙病来说，Ⅱ—6正常且其亲人也都正常，故其基因型可能是DD或Dd；故三种病综合考虑，则Ⅱ—6的基因型是DDXABXab或 DdXABXab。
（3）由于Ⅲ—17为丙病患者（基因型为dd），故其双亲的基因型均为Dd，则Ⅲ—16的基因型为DD:Dd=1:2，又Ⅲ—16不患乙病，则其基因型为XBY；假如Ⅲ—15为乙病致病基因的杂合子（基因型为XBXb）、为丙病致病基因携带者（Dd）的概率是1/100，则Ⅲ—15和Ⅲ—16结婚，对乙病来说所生的子女的基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1:1:1:1，对丙病来说所生的子女患丙病的概率是2/3x1/100x1/4=1/600；故Ⅲ—15和Ⅲ—16结婚，只患一种病的概率是1/4x（1-1/600）+（1-1/4）x1/600=301/1200，患丙病的女孩的概率是1/600x1/2=1/1200。
（4）根据数分析可知，Ⅱ—10和Ⅱ—11基因型均为Dd，Ⅲ—17基因型为dd，则其关于丙病这一性状的遗传图解为：
P：Ⅱ—10正常 DdxDd Ⅱ—11正常
↓
DD :Dd :dd
正常 正常 患者（Ⅲ—17）
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