题目内容
镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：
（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6为氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。HbS基因携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有 条异常肽链，最少有 条异常肽链。
（2）由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的 基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为 的个体比例上升。
（3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的 现象。
（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为_____(填序号)。
①在人群中随机抽样调查 ②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
（5）若一对夫妇中男性来自Hbs基因频率为1%~5%的地区，其父母都是携带者；女性来自HbS基因频率为10%~20%的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为______。
练习册系列答案
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如图为呼吸道表皮的两种细胞，请据图回答：
1．遗传规律
先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b） 引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ-1和Ⅱ-5为纯合体．
（1）表现为固定性夜盲症的是甲家族；另一家族的非固定性夜盲症为常染色体隐性遗传性疾病．
（2）若甲家族Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是$\frac{1}{4}$．
（3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ-5与乙家族Ⅲ-4婚配，生育一个表型健康孩子的几率是$\frac{7}{8}$．
人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R1、R2、R3、R4、R5、rx、ry、rz；其中R1、R2、R3、R4、R5是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx、ry、rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．
（4）8种复等位基因的出现是由于基因突变所造成；复等位基因现象为遗传多样性．
（5）人群中RH血型的表现型共有16种．
研究知道，某基因型为AaBbR1R3女性的配子情况如下表所示：
（6）RH血型基因位于1号染色体上．
（7）若上述AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR3R3的个体出现的几率是$\frac{9}{256}$．
先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b） 引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ-1和Ⅱ-5为纯合体．
（1）表现为固定性夜盲症的是甲家族；另一家族的非固定性夜盲症为常染色体隐性遗传性疾病．
（2）若甲家族Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是$\frac{1}{4}$．
（3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ-5与乙家族Ⅲ-4婚配，生育一个表型健康孩子的几率是$\frac{7}{8}$．
人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R1、R2、R3、R4、R5、rx、ry、rz；其中R1、R2、R3、R4、R5是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx、ry、rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．
（4）8种复等位基因的出现是由于基因突变所造成；复等位基因现象为遗传多样性．
（5）人群中RH血型的表现型共有16种．
研究知道，某基因型为AaBbR1R3女性的配子情况如下表所示：
| 子代表现型 | ABR1 | ABR3 | aBR3 | aBR1 |
| 比例 | $\frac{3}{16}$ | $\frac{1}{16}$ | $\frac{3}{16}$ | $\frac{1}{16}$ |
| 子代表现型 | AbR1 | AbR3 | abR3 | abR1 |
| 比例 | $\frac{3}{16}$ | $\frac{1}{16}$ | $\frac{3}{16}$ | $\frac{1}{16}$ |
（7）若上述AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR3R3的个体出现的几率是$\frac{9}{256}$．
对以下所示，正确的说法有（ ）