题目内容
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子.下列叙述正确的是( )
| A、该孩子的色盲基因来自祖母 | ||
| B、父亲的基因型是杂合子 | ||
C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是
| ||
D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
|
考点:伴性遗传
专题:
分析:多指是常染色体显性遗传病,用A、a表示;色盲是伴X染色体隐性遗传病,用B、b表示.父亲是色觉正常的多指患者,则其基因型为A_XBY,母亲的表现型正常,则其基因型为aaXBXb,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子,这个孩子的基因型只能为aaXbY,所以该夫妇的基因型为AaXBY×aaXBXb.
解答:
解:A、由以上分析可知,该孩子的基因型为aaXbY,其中Xb来自母亲,则不可能来自祖母,A错误;
B、由以上分析可知父亲的基因型为AaXBY,是杂合子,B正确;
C、该夫妇的基因型为AaXBY×aaXBXb,他们再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是
×
=
,C错误;
D、父亲的基因型为AaXBY,其精子不携带致病基因的概率
,D错误.
故选:B.
B、由以上分析可知父亲的基因型为AaXBY,是杂合子,B正确;
C、该夫妇的基因型为AaXBY×aaXBXb,他们再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
D、父亲的基因型为AaXBY,其精子不携带致病基因的概率
| 1 |
| 2 |
故选:B.
点评:本题考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传,首先要求考生能判断并指和色盲的遗传方式,根据题干信息推导出该夫妇和这个孩子的基因型;其次再利用逐对分析法计算相关概率,并对选项进行判断,选出正确的答案.
练习册系列答案
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下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点.下列叙述错误的是( )

| A、图1所示的质粒分子经Smal切割后,含2个游离的磷酸基团 |
| B、对图中质粒进行改造,插入的Smal酶切位点越多,质粒的热稳定性越高 |
| C、用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,可使用Smal切割 |
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某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型;宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于x染色体上,基因b使雄配子致死.下列描述错误的是( )
| A、雄性个体的基因型可能是XBY、XbY |
| B、雌性个体的基因型可能是XBXB、XBXb、XbXb |
| C、若后代全为宽叶雄株个体,则亲本基因型为XBXB和XbY |
| D、若后代性别比为1:1,宽叶个体占3/4,则亲本基因型是XBXb和XBY |
有甲、乙、丙、丁四瓶失去标签的样品,它们是清水、5%淀粉溶液、淀粉酶溶液、蛋白酶溶液.某同学用三氯乙酸(能使蛋白质变性,使溶液浑浊)和碘液鉴别样品,实验方法和现象见下表.据此判断样品甲、乙、丙、丁依次是( )
| 实验方法 | 实验现象 | |||
| 甲 | 乙 | 丙 | 丁 | |
| 四种样品各取1mL,分别滴加碘液2-3滴后观察 | 不变蓝 | 不变蓝 | 不变蓝 | 变蓝 |
| 四种样品各取1mL,分别滴加三氯乙酸3-4滴后观察 | 浑浊 | 无变化 | 浑浊 | 无变化 |
| 再取丙、丁样品各1mL混合,37摄氏度保温10min,加碘液2-3滴后观察 | 不变蓝 | |||
| A、清水、淀粉、蛋白酶、淀粉酶 |
| B、蛋白酶、清水、淀粉酶、淀粉 |
| C、淀粉酶、蛋白酶、清水、淀粉 |
| D、淀粉酶、清水、蛋白酶、淀粉 |
如图是一个血友病遗传系谱图,从如图可以看出患者7的致病基因来自( )

| A、1 | B、4 | C、1和3 | D、1和4 |
反射和反射弧的关系是( )
| A、完成反射活动所用的时间决定于反射弧的长度 |
| B、反射活动的完成不需通过反射弧来完成 |
| C、只要反射弧完整,必然出现反射活动 |
| D、反射弧是完成反射的神经冲动传导路径 |
| A、具膜细胞器、双层膜细胞器、单层膜细胞器、叶绿体、线粒体、分解葡萄糖 |
| B、跨膜运输、被动转运、主动转运、扩散、易化扩散、红细胞吸收葡萄糖 |
| C、可遗传变异、染色体畸变、基因重组、染色体结构的变异、染色体数目的变异、倒位 |
| D、神经元、突起、胞体、轴突、树突、突触小体 |