题目内容
分析有关遗传病的资料,回答问题:
资料:调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:
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⑴该种遗传病的遗传方式是?????????? 。
⑵假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的,Ⅱ-3的基因型为AAbb,且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常,则Ⅲ-1的基因型为??????? 。Ⅱ-2的基因型为????? 。
⑶在上述假设的情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为?????? 。
⑴常染色体隐性?? ⑵AaBb????? AABB或AABb ⑶5/9
【解析】
试题分析:(1)由图Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ6可知;该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2)由于Ⅱ-3的基因型为AAbb,且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常,且两种遗传病单独致病,所以推测Ⅱ-4的基因型为aaBB,子代Ⅲ1为AaBb,由于Ⅰ1和Ⅰ2都正常,由Ⅱ3存在bb可知,Ⅰ1和Ⅰ2都含有b基因,而bb纯合致病,所以都是Bb,又因为第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的,所以Ⅰ1和Ⅰ2都是AABb。故Ⅱ-2为AABB或AABb。(2)同理可求出Ⅱ5的基因型为AABB或AaBB,将两对基因分离单独研究,即AA×A_和B_×BB,求出AA=2/3,BB=2/3,携带致病基因的概率为1-2/3*2/3=5/9。
考点:本题考查人类遗传病相关知识,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题。
(10分)分析有关遗传病的资料,回答问题。
图1和图2分别是甲、乙两个家族的两种遗传病的系谱图,甲家族中有一种M病,
乙家族中有一种N病,这两种病均为单基因遗传病。![]()
1.N病属于___________________遗传病,判断依据是_________________ ____
____________________________________
_______________________________________
2.若甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚,后代中完全不带两种致病基因的概率为__________。
3.已知乙家族Ⅲ-11无致病基因,Ⅳ-14色觉正常。现Ⅳ-14与一女子结婚,该女子携带有N病及红绿色盲基因,则生育一个患有一种病的孩子的概率是________。
上述甲、乙两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表:
| 甲家族 | 乙家族 | |||||||
| 10号 | 11号 | 12号 | 13号 | 5号 | 6号 | 10号 | 12号 | 13号 |
| A型 | A型 | O型 | A型 | B型 | A型 | O型 | B型 | AB型 |
5.甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚,生一个孩子血型为B型的概率是______。