题目内容
杜氏肌营养不良(DMD)是男性中常见的单基因遗传病，以肌肉进行性萎缩无力并伴有腓肠肌假性肥大为特征，病死率较高。其病理为：病变细胞不能合成抗肌萎缩蛋白，导致细胞膜变脆弱而易被机械力破坏。下图为该蛋白质合成简图：
（1）过程①为 过程，需要以 为原料。
（2）过程②中若a、b为mRNA的两端，则核糖体在mRNA上的移动方向是 。一个mRNA上串联有多个核糖体，其生物学意义为 。
（3）导致男性发病的异常基因只会从母亲遗传给儿子，由此可推断控制DMD病的基因在 染色体上。
（4）一对正常夫妇，其双亲均正常，但妻子的弟弟患DMD病。该夫妇生一个患病孩子的概率为 。若他们已有一个患病孩子，请用遗传图解分析再生育一个孩子的可能情况。（相关基因用A和a表示）
（1）转录 核糖核苷酸 （2）a→b 提高翻译的效率
（3）X（性染色体不给分）
（4）1/8
遗传图解（亲本和子代的表现型、基因型各1分；符号1分；比例1分，共4分）
【解析】
试题分析：
（1）过程①是由DNA合成mRNA的过程，为转录，以四种核糖核苷酸为原料。
（2）根据肽链的长短，可知核糖体在mRNA上的移动方向是a→b，一个mRNA上串联有多个核糖体，可提高翻译的效率。
（3）只位于X染色体上的基因，只会从母亲遗传给儿子，导致男性发病。
（4）设控制该病的基因为a，由于妻子的弟弟患DMD病，所以妻子携带致病基因的概率是1/2， 正常夫妇的基因型是1/2XAXa×XAY ，生一个患病孩子的概率为1/2×1/4=1/8 。若他们已有一个患病孩子，则妻子的基因型一定是XAXa，在写遗传图解时，要写清亲子代关系，符号使用要正确，既要写基因型也要写表现型。
考点：本题考查蛋白质合成及遗传病与伴性遗传的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
