Question

如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ₄为患者．相关叙述不合理的是（　　）

• A、该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
• B、若Ⅰ₂携带致病基因，则Ⅰ₁、Ⅰ₂再生一患病男孩的概率为

  1

  8

• C、Ⅱ₃是携带致病基因的概率为

  1

  2

• D、若Ⅰ₂不携带致病基因，则Ⅰ₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他们有一个患病儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（相应基因用A、a表示）．据此答题．

解答： 解：A、由以上分析可知，该病为隐性遗传病，但其致病基因不一定位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A正确；
B、若Ⅰ₂是携带着，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均为Aa，他们再生一个患病男孩的概率为

1

4

×

1

2

=

1

8

，B正确；
C、若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ₃是携带者的概率为

1

2

，若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ₃是携带者的概率为

2

3

，C错误；
D、若Ⅰ₂不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ₁的基因型为X^AX^a，经过减数第一次分裂间期的复制，其一个初级卵母细胞中含2个致病基因，D正确；
故选：C．

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀判断其可能的遗传方式，再结合系谱图判断各选项，本题需要考生全面的考虑问题．