Question

某儿童患有一种严重的心脏病，该病有明显的家族性，如图是其部分家族成员的情况，其中Ⅲ-9表示该儿童，经查其母亲的家族无该病患者，请回答：（相关基因用A、a表示）
（1）该病最可能是一种

 

（显、隐）性遗传病．
（2）根据

 

和

 

的情况可排除X染色体遗传的可能性．
（3）依据上述推理，可判定该儿童的染色体组成是

 

．
（4）据图判断该儿童的父母若再生一个孩子，与该儿童的表现型不同的概率是

 

．
（5）有人说，该儿童经心脏移植手术治疗得到康复，将来只要与一个正常的人结婚，其子女就不会成为再出现此病的患者．你认为这种说法是否正确？

 

试简要说明理由．

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：遗传病遗传方式的判断方法一般分为以下几步：
一．能确定的判断类型：
第一步：判断显隐性．
1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病．（无中生有是隐性）
2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病．（有中生无是显性）
第二步：判断基因所在染色体．
1．如果1）父病，女儿全病 2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传．如果无，则为常染色体．
2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病．若无，则为常染色体
二．不能确定的判断类型：
第一步：判断显隐性：
1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病．
2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病．
第二步：判断基因所在染色体：
1．男女比例接近，一般为常染色体
2．男女比例差别大一般为性染色体．若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病．
3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传．

解答： 解：（1）该病代代都出现，则很可能是显性遗传病．
（2）该病很可能是显性遗传病，9号男性患病，而他母亲7号正常，可排除X染色体遗传的可能性．
（3）该儿童为男性，所以染色体组成是22对常染色体+XY．
（4）据图可判断该儿童的父母基因型为Aa×aa，再生一个患病儿子的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

，再生一个孩子与该儿童的表现型不同的概率是1-

1

4

=

3

4

．
（5）手术治疗不能改变其体内的遗传物质，其子女还会再出现此病的患者．
故答案为：
（1）显          
（2）7  和  9         
（3）22AA+XY
（4）

3

4

（5）不正确      手术治疗不能改变其体内的遗传物质

点评：掌握遗传病遗传方式的判断方法是解答此类题目的关键．