题目内容
9.亲代 子代 类型 类型 | 第一组 | 第二组 | 第三组 |
| 双亲均为拇指 能向背侧弯曲 | 双亲中只有一个为拇指能向背侧弯曲 | 双亲全为拇指 不能向背侧弯曲 | |
| 拇指能向背侧弯曲 | 480 | 480 | 0 |
| 拇指不能向背侧弯曲 | 288 | 448 | 全部子代均为拇指不能向背侧弯曲 |
(1)你根据表中第一组婚配情况调查,就能判断属于显性性状的是拇指能向背侧弯曲.
(2)设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a,请写出在实际调查中,上述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型:
第一组:AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa;第二组:AA×aa、Aa×aa;第三组:aa×aa.
(3)在遗传调查中发现,某一男同学患色盲(控制色觉的基因用B、b表示),且拇指性状与其父相同,即不能向背侧弯曲;其父母色觉均正常,母亲拇指能向背侧弯曲.上述家庭中三人的基因型分别是:父亲aaXBY;母亲AaXBXb;孩子aaXbY.
分析 (1)生物体的某些性状是由一对基因控制的,当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.
(2)在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合体.
(3)色盲基因位于X染色体上,假设色盲致病基因用b表示,色觉正常基因用B表示.男子色觉正常的基因组成是XBY,男子色盲的基因组成是XbY,女子正常的基因组成是XBXB或XBXb,女子色盲的基因组成是XbXb.
解答 解:(1)从第一组调查的结果可以看出,双亲均为拇指能向背侧弯曲,而子女中出现了拇指不能向背侧弯曲,控制拇指不能向背侧弯曲的基因,一定来源于父亲和母亲,控制拇指不能向背侧弯曲的基因在父母那里没有表现出来,只表现拇指能向背侧弯曲,因此控制拇指不能向背侧弯曲的基因是隐性基因,控制拇指能向背侧弯曲的基因是显性基因.所以 根据表中第 一组婚配情况调查,就能判断属于显性性状的是拇指能向背侧弯曲.
(2)设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a.由于第一组双亲均为拇指能向背侧弯曲(AA或Aa),第一组双亲可能的婚配组合是可能是:AA×AA,AA×Aa,Aa×Aa三种均有可能.第二组双亲中只有一个为拇指能向背侧弯曲,第二组双亲可能的婚配组合是:AA×aa、Aa×aa;第三组双亲全为拇指不能向背侧弯曲(aa),第三组双亲可能的婚配组合是:aa×aa.
(3)某一男同学拇指不能向背侧弯曲基因组成是aa.因此父亲、母亲分别遗传给该同学的基因一定是a、a,所以父亲不能向背侧弯曲的基因组成是aa,母亲拇指能向背侧弯曲的基因组成是Aa.
某一男同学患色盲基因组成是XbY,其父亲色觉正常的基因组成是XBY,因此色盲基因一定来自母亲,则母亲色觉正常的基因组成是XBXb.所以某一男同学患色盲(控制色觉的基因用B、b表示),且拇指性状与其父相同,即不能向背侧弯曲;其父母色觉均正常,母亲拇指能向背侧弯曲,三人的基因型分别是:父亲aaXBY;母亲AaXBXb;孩子aaXbY.
故答案为:
(1)一 拇指能向背侧弯曲
(2)第一组:AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa
第二组:AA×aa、Aa×aa
第三组:aa×aa
(3)aaXBY AaXBXb aaXbY
点评 本题以拇指能否向背侧弯曲为素材,结合图表,考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据表中信息准确判断这对相对性状的显隐性及各组亲本的基因型.
| A. | CE阶段,细胞中每条染色体上都含有两条染色单体 | |
| B. | D点所对应时刻之后,单个细胞可能不含Y染色体 | |
| C. | EF过程中,DNA含量的变化是由于同源染色体的分离 | |
| D. | CD段有可能发生同源染色体上非等位基因之间的重组 |
| A. | 精细胞乙形成的原因是X和Y染色体在减数第一次分裂过程中未分离 | |
| B. | 精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂前多复制一次 | |
| C. | 与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞 | |
| D. | 精细胞甲和精细胞乙不可能来自同一个初级精母细胞 |
| A. | 群落的物种丰富度与群落中种群密度正相关 | |
| B. | 群落演替的过程中存在着基因频率的变化,其演替的终点为顶级群落状态 | |
| C. | 群落演替是生物和环境相互作用的结果 | |
| D. | 群落演替总是向生物多样性增加的方向进行 |
| A. | 2×108 | B. | 4×106 | C. | 2×104 | D. | 2×105 |