题目内容

9．人体血清胆固醇（TC）正常范围是3.5～6.1mmol/L，高胆固醇血症的纯合子患者TC浓度为19，6～26.0mmol/L，杂合子患者TC浓度为6.2～14.3mmol/L．如图为某家族中高胆固醇血症的遗传系谱图，下列分析不正确的是（　　）
A．此遗传病是由显性基因控制的
B．此病的致病基因位于常染色体上
C．此病患者婚后选择生育女孩可避免致病基因的传递
D．Ⅲ-7与正常女子婚配所生后代患病概率为100%

分析 分析系谱图；系谱图中杂合子为患者，由此可知该遗传病时由显性基因控制的，且患病男性有杂合子和纯合子之分，说明此病的致病基因位于常染色体上，属于常染色体显性遗传病．

解答 解：A、系谱图中杂合子为患者，由此可知该遗传病时由显性基因控制的，A正确；
B、该病为显性遗传病，且患病男性有杂合子和纯合子之分，说明此病的致病基因位于常染色体上，B正确；
C、此病的致病基因位于常染色体上，后代男女发病率相同，因此患者婚后选择生育女孩不可避免致病基因的传递，C错误；
D、相关基因用A、a表示，由于Ⅲ-7为纯合子，则其基因型为AA，其与正常女子（aa）婚配所生后代患病概率为100%，D正确．
故选：C．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图中的信息准确判断该遗传病的遗传方式及相关个体的基因型，再结合所学的知识准确判断各选项．

练习册系列答案
相关题目

水稻的非糯性（W）对糯性（w）是一对相对性状。含W的花粉遇碘变蓝，含w的花粉遇碘不变蓝，把WW和ww杂交得到的F1种子播下去，长大开花后取出一个成熟的花药，取其中的全部花粉，滴一滴碘液，在显微镜下观察，可见花粉

A．全部变蓝 B．全不变蓝 C．1/2变蓝 D．3/4变蓝

细胞学说揭示了

A．植物细胞与动物细胞的区别

B．生物体结构的统一性

C．细胞为什么要产生新细胞

D．人们对细胞的认识是一个艰难曲折的过程
17．如图为某种单基因遗传病的系谱图．为探究Ⅱ3患病的原因，研究人员作出假设：Ⅱ3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变而起的．那么下列检测结果能支持该假设的是（　　）
A．Ⅰ2、Ⅱ1为纯合子B．Ⅲ1、Ⅲ6为纯合子
C．Ⅰ4、Ⅱ5的X染色体不具有致病基因D．Ⅱ4、Ⅲ4的一条X染色体具有致病基因
4．人类对遗传的认知逐步深入：
（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占$\frac{1}{6}$．进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个+6氨基酸，推测r基因转录的mRNA提前出现终止密码（子）．
（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例不为1：1：1：1，说明F1中雌果蝇产生了4种配子．实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“非同源染色体上非等位基因”这一基本条件．
（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变产生．利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养，出现了S型菌，有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为SⅢ，否定了这种说法．
（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，该模型用碱基对排列顺序的多样性解释DNA分子的多样性，此外，碱基互补配对的高度精确性保证了DNA遗传信息的稳定传递．
14．如图为某家系遗传系谱图，已知I2患白化病，III3患红绿色盲症，如果IV1两对基因均为显性纯合的概率是$\frac{9}{16}$，那么需要满足以下哪项条件（　　）
A．III1携带白化病基因，III2白化病、红绿色盲症基因均携带
B．II4、II5、III1均携带相关致病基因
C．II 5、III1均不携带相关致病基因
D．II4、II5携带白化病基因、III1不携带白化病基因
1．玉米有早熟和晚熟两个品种，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用A、a，B、b表示．为探究玉米早熟和晚熟的遗传规律，科学家进行了杂交实验：
实验1：早熟×晚熟，F1表现为早熟，F2表现为15早熟：1晚熟；
实验2：早熟×晚熟，F1表现为早熟，F2表现为3早熟：1晚熟；
（1）据试验结果可知该玉米的早熟晚熟性状的遗传符合孟德尔提出的遗传因子分离和自由组合的假说，该假说不仅能够解释已有的实验结果还能够预测另一些实验结果，因此该假说是正确的．
（2）实验1中F2中早熟个体的基因型有8种，F1测交后代的表现型及比例为早熟：晚熟=3：1．如果对F2中早熟品种测交，应在雌蕊成熟前套袋，其后代表现型为1：1的个体占$\frac{4}{15}$
（3）实验2的亲本中，早熟品种的基因型为AAbb或aaBB，F2中早熟品种自花传粉，后代中的表现型情况为早熟：晚熟=5：1，F2中早熟品种随机传粉，后代表现型情况为早熟：晚熟=8：1
（4）若要用性状分离比的模拟实验来模拟某个体产生雌配子的遗传情况，应准备4个小桶；若用有色的小球代表等位基因，应准备4种颜色的小球，且实验取球的过程中，要闭上眼睛，同时取球，保证实验的随机性．
18．回答下列关于遗传与遗传物质的相关问题．
调查发现某家系中有甲遗传病（基因为B、b）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1所示，已知其中Ⅱ6不携带乙病的致病基因．

（1）甲病的遗传方式为常染色体或伴X染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为常染色体显性遗传病．
（2）I1的基因型为TtBB或TtBb或TtXBXb．Ⅲ11的基因型为Ttbb或TtXbY．
（3）若检测发现Ⅱ4不携带甲致病基因，则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$．若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，生一个患病男孩的概率是$\frac{5}{16}$．
 若检测发现Ⅱ4携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．

（4）Ⅲ10的基因型是BB或Bb．
（5）据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于酶切位点①与②之间．
（6）如果Ⅲ10与一正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为$\frac{q}{3（1+q）}$．
（7）Ⅲ10与一正常男性婚配，若第一个孩子是患者，则他们第二个孩子正常的概率为$\frac{3}{4}$．
16．下列为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱图，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）白化病的基因位于常（常、X）染色体上，是隐（显、隐）性基因．
（2）第一代双亲1号的基因型是Aa，2号的基因型是Aa．
（3）5号的基因型是aa，其表现型为白化病．
（4）Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，患病的可能性为$\frac{1}{3}$．Ⅲ10和Ⅲ11结婚（近亲结婚），他们的后代患病的可能性为$\frac{1}{6}$．

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网