题目内容

下列关于性染色体的叙述,正确的是(  )
A、男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在Y染色体上
B、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点
C、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联
D、性染色体只存在于精子和卵细胞中
考点:伴性遗传
专题:
分析:伴性遗传是指位于性染色体上的基因的遗传与性别相关.雌雄异体的生物性别由性染色体决定.
解答: 解:A、男性患病机会多于女性的隐性遗传病,由于女性不含Y染色体,所以致病基因不可能在Y染色体上,A错误;
B、位于性染色体上的基因,在遗传过程中总是与性别相关联,叫伴性遗传,伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律,B错误;
C、X和Y染色体为性染色体,位性染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联,C正确;
D、个体是由受精卵经过有丝分裂发育而来,性细胞是性原细胞经减数分裂产生的,所以性染色体存在于体细胞和性器官内的精子、卵细胞中,D错误.
故选:C.
点评:本题考查伴性遗传和性染色体的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.
练习册系列答案
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如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

(1)图1中多基因遗传病的显著特点是
 

(2)AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病.父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示.请分析回答以下问题:
①研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制,说明该基因的表达具有
 
性.
②由于UBE3A基因和SNRPN基因
 
,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.
③对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图3所示.
由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是
 
,导致基因突变.
(3)人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位(细胞内基因结构和种类未发生变化)如图4甲所示,图4乙为某痴呆患者的家族系谱图.已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为图4甲所示染色体易位的携带者,后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体某一片段有三份),则表现为痴呆,如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体某一片段的缺失),后代早期流产.现已知Ⅰ-2、Ⅱ-2的后代中有因早期流产而导致胎儿不能成活的,Ⅲ-3已出生且为
7
9
染色体易位携带者(含有A+、B-易位染色体)的概率是
 

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