Question

（8分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b；Ⅱ₇为纯合子。据图回答：

（1）甲病是致病基因位于         染色体上的        性遗传病。乙病是致病基因位于        染色体上的        性遗传病。
（2）Ⅱ₆的基因型是                   ，Ⅲ₈的基因型是         。
（3）假设Ⅲ₁₀与Ⅲ₉结婚，生出只有一种病的女孩的概率是        _。

Answer 1

(1)常　显　常　隐　   (2)aaBB或aaBb 　AaBb　   (3)1/12

解析试题分析：
（1）就甲病分析，Ⅰ₁与Ⅰ₁患病，而后代出现女性正常，说明该遗传病是常染色体显性遗传；而乙病不是代代都有，且女性患者的父亲正常，说明该病是常染色体隐性遗传病。
（2）Ⅱ₆不患甲病与乙病，其父母是乙病基因的携带者，其基因型是aaBB或aaBb，Ⅲ₈患甲病，其父亲正常，母亲两病同患，其基因型是AaBb。
（3）Ⅲ₉ 的基因型是 aabb，Ⅲ₁₀是 aaBB 的概率是 2/3，aaBb 的概率是 1/3，生下只患一种病的女孩的概率是1/3×1/2×1/2＝1/12。  
考点：本题考查自由组合定律及人类遗传病遗传的特点的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。