题目内容

【题目】下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图,在不考虑染色体变异和因突变的条件下,

回答下列问题:

(1)据图分析,该遗传病为 (填“显性或“隐性”)遗传病

(2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,则控制该病的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上。

(3)接上一问条件,Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ,Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚,后代患该病的概率是 。

(4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,据图分析以下可能发生的是( )

A.Ⅱ-4体内携带致病基因,并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B.Ⅱ-4体内不携带致病基因,Ⅲ-4也无致病基因

C.Ⅱ-4体内携带致病基因,但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

【答案】(1)隐性 (2)X (3)100% 1/2 1/8 (4)AC

【解析】(1)由分析可知,该遗传病属于隐性遗传病.

(2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,则Ⅲ1的致病基因只来自Ⅱ2,只只含有一个致病基因,因此控制该病的基因位于X染色体上.

(3)由于已经确定该病为伴X染色体隐性遗传病,因此根据系谱图可以判断,Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型均为致病基因的携带者,即基因型相同.用A、a表示,由于Ⅱ3基因型为XaY,则Ⅰ2的基因型为XAXa;由于Ⅱ2的基因型为XAXa,则Ⅲ2的基因型为1/2 XAXA、1/2 XAXa,即Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为1/2.假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚,后代患该病的概率= 1 /2 ×1/ 4 =1/ 8 .

(4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,则可以确定该遗传病为常染色体隐性遗传病.由于Ⅲ3的基因型为aa,则Ⅱ4体内一定携带致病基因,并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3,A正确;由A项可知,Ⅱ-4体内一定携带致病基因,B错误;Ⅱ-4体内携带致病基因,但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4,否则Ⅲ4会患病,C正确.

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