题目内容
人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X显性遗传病.一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩.该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为( )
A、
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B、
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C、
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D、
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考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病(用A、a表示),低血钙佝偻病是伴X显性遗传病(用D、d表示),则一个先天性白内障男性(血钙正常)的基因型为A_XdY,一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)的基因型为aaXDX_,他们生有一个正常女孩(aaXdXd),则该夫妇的基因型为AaXdY、aaXDXd.
解答:
解:由以上分析可知该夫妇的基因型为AaXdY、aaXDXd,根据基因自由组合定律,他们生育正常孩子的概率为
×
=
,则该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为
×
=
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故选:D.
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故选:D.
点评:本题考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传及应用,首先要求考生掌握基因自由组合定律的实质,根据子代基因型推导出亲代的基因型;其次运用逐对分析法计算出该夫妇生育正常孩子的概率;最后计算出两个孩子均正常的可能性.
练习册系列答案
相关题目
下图示基因的作用与性状的表现之间的关系.下列相关的叙述,正确的是( )

| A、①过程与DNA复制的共同点是:以DNA单链为模板,在DNA聚合酶的作用下进行 |
| B、③过程直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATP |
| C、人的镰刀型细胞贫血症是通过蛋白质间接表现,苯丙酮尿症是通过蛋白质直接表现 |
| D、HIV和大肠杆菌的T2噬菌体都可以在人体细胞内进行①③这两个基本过程 |
下列属于PCR技术的条件的是( )
①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸
④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦限制性内切酶.
①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸
④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦限制性内切酶.
| A、①②③⑤ | B、①②③⑥ |
| C、①②③⑤⑦ | D、①③④⑤⑦ |
如图1所示为测定光合作用速度的装置,在密封的试管内放一新鲜叶片和CO2缓冲液,试管内气体体积的变化可根据毛细玻璃刻度管内红色液滴移动距离测得.在不同强度的光照条件下,测得的气体体积如图2所示.下列叙述错误的是( )

| A、标记实验开始时毛细刻度管中红色液滴所在位置为初始标记位置.实验时,在30分钟内光照强度由0渐变为2.5千勒克斯(不同光照强度照射的时间均等),在此过程中,当光照强度为2.5千勒克斯时,液滴所在位置离实验初始标记位置最远 |
| B、从图2可以看出,植物进行呼吸作用每小时需要氧气50mL |
| C、若此时图1中植物光照强度为15千勒克斯,则2小时光合作用产生的气体量为200mL |
| D、光照强度在0到20千勒克斯范围内,限制光合作用强度的主要因素是光照强度 |
英国生理学家罗伯特?爱德华兹在体外受精技术(试管婴儿技术)方面取得杰出成就,并因此获得2010年诺贝尔生理学奖或医学奖.下列关于体外受精技术的叙述不正确的是( )
| A、体外受精后获得的受精卵需要立即移入母体子宫进行妊娠,以保证成活率 |
| B、卵母细胞的采集往往需要进行超数排卵处理 |
| C、体外受精作用要模拟体内受精所需要的环境条件 |
| D、哺乳动物的体外受精主要包括卵母细胞的采集、精子的获取和受精等几个主要步骤 |
如图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常.下列叙述正确的是( )

A、家系丁子代患病女儿携带有致病基因的概率是
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| B、肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丙 | ||||
C、家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为
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| D、家系丙中,女儿一定是杂合子 |
摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传.在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是( )
| A、白眼突变体与野生型杂交,F1全部表现野生型,雌雄比例1:1 |
| B、F1中雌雄果蝇杂交,后代出现性状分离,且白眼全部为雄性 |
| C、F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例1:1 |
| D、白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部雄性,野生型全部雌性 |
| A、近根端与近苗端基因的表达情况不同 |
| B、茎段截取后近根端的生长素向着苗端 |
| C、极化再生过程中发生了细胞分裂和细胞分化 |
| D、生长素对离体茎段细胞的生长具有重要调节作用 |
如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是( )

| A、Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲,Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲 |
| B、若用A-a表示关于该病的一对等位基因,则Ⅰ2的基因型一定为AA |
| C、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病为显性遗传病 |
| D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 |